Covalab invierte más de un millón de euros en operaciones de bioproducción de anticuerpos para el diagnóstico de Covid-19
El proyecto BioDiaThera de la empresa ha recibido casi 500.000 euros de subvención en el marco del programa francés "Capacity Building".
Covalab, empresa de biotecnología especializada en el desarrollo y la producción de proteínas y anticuerpos recombinantes para el diagnóstico y la terapéutica, anuncia que su proyecto BioDiaThera ha recibido una financiación de 491.152 euros (520.000 dólares) en el marco del plan francés de "Desarrollo de capacidades", que forma parte de la hoja de ruta de inversiones "Francia 2030". Este plan, puesto en marcha por el Gobierno francés, pretende reforzar la capacidad de producción nacional en respuesta a la pandemia de Covid-19. Covalab también tiene previsto invertir 566.000 euros (600.000 dólares) de sus propios fondos en el proyecto, con lo que la inversión total supera el millón de euros (1,06 millones de dólares).
Covalab tiene previsto desarrollar una plataforma de producción de proteínas y anticuerpos recombinantes para su uso en pruebas de diagnóstico de Covid-19, desarrollada con tecnologías y conocimientos franceses
Covalab
Dirigido por Covalab, el proyecto BioDiaThera (Bioproducción, Diagnóstico y Terapéutica) se centra en el desarrollo de la plataforma de bioproducción de la empresa, que tiene la capacidad de producir proteínas recombinantes y anticuerpos en cantidades de un gramo. Estos se utilizan en las pruebas de diagnóstico de Covid-19 (pruebas serológicas de proteínas recombinantes y antigénicas con anticuerpos), que se desarrollan y producen en Francia en colaboración con una empresa asociada francesa.
Covalab tiene previsto utilizar la financiación para multiplicar por diez su capacidad de producción. De este modo, la empresa podrá suministrar proteínas y anticuerpos tanto al mercado francés como al europeo utilizando su plataforma de bioproducción de gran eficacia, cuya capacidad va de decenas de mililitros a biorreactores de 20 litros. Actualmente, la producción nacional francesa en el sector de la bioproducción sólo cubre el 3% de la demanda asociada al diagnóstico de Covid-19 (fuente: LEEM, la asociación de la industria farmacéutica francesa). Sin embargo, el uso de las pruebas de diagnóstico de Covid-19 sigue siendo elevado, con cerca de 2 millones de pruebas por semana en Francia en mayo de 2022.
Tras haber obtenido recientemente la certificación ISO 9001, en el marco de este proyecto Covalab tiene previsto ampliar sus operaciones, de modo que pueda producir suficiente material para varios millones de pruebas estandarizadas y con homologación CE al mes. La empresa, que actualmente cuenta con una veintena de empleados, también tiene previsto aumentar su plantilla con la creación de unos diez nuevos puestos.
El proyecto de BioDiaThera forma parte de la tercera oleada de financiación concedida desde que el Gobierno francés puso en marcha su plan de "Desarrollo de capacidades", dentro de su plan de inversiones "Francia 2030". El objetivo es aumentar la capacidad industrial de Francia para que pueda producir los productos sanitarios necesarios en la lucha contra la pandemia y dar respuestas inmediatas para ayudar a frenar la propagación del Covid-19 y sus variantes.
"Esta financiación es un valioso reconocimiento de la experiencia en bioproducción que Covalab ha acumulado a lo largo de nuestras actividades de investigación. Junto con una importante inyección de fondos propios, nos permitirá invertir en la I+D, el equipamiento y los recursos humanos que necesitamos para facilitar el desarrollo de pruebas con tecnologías francesas de vanguardia, que ayudarán en la lucha contra el Covid-19. Gracias a nuestra experiencia en la producción de material en cantidades de gramos, podremos suministrar los anticuerpos y proteínas recombinantes necesarios para acortar los plazos, al tiempo que se reducen los costes de producción de los kits de pruebas", ha declarado Saïd El Alaoui, presidente de Covalab.
Covalab también ha desarrollado una tecnología única de vacunas de ADN para generar anticuerpos que reconocen un epítopo conformacional específico de todas las proteínas de membrana. Tras la administración de una vacuna de ADN codificante no invasiva para la proteína objetivo, la tecnología desencadena -en varios modelos animales- la generación de anticuerpos dirigidos contra una proteína nativa y estructurada. Estos anticuerpos tienen una mayor afinidad con la proteína nativa que una vacuna convencional. En las pruebas de cribado de Covid-19, el uso de anticuerpos con una afinidad muy elevada presenta una serie de ventajas, entre las que destaca el hecho de que estas pruebas son dos veces más sensibles que las utilizadas actualmente, lo que abre la posibilidad (según la variante y el paciente) de detectar la presencia de Covid-19 entre 24 y 48 horas después de la infección, en lugar de varios días después de la misma, como ocurre actualmente.
Paralelamente a estos trabajos, Covalab también tiene previsto desarrollar algunos servicios nuevos de CDMO para la producción de lotes preclínicos de anticuerpos terapéuticos y proteínas recombinantes en cantidades de gramos, para responder a la creciente demanda de las empresas farmacéuticas y las CRO, especialmente en las fases preclínicas de la investigación del cáncer. La empresa lleva a cabo actualmente algunos proyectos de desarrollo de anticuerpos a medida; con el aumento de su capacidad de producción, podría producir rápidamente lotes de éstos para apoyar la validación preclínica de moléculas terapéuticas. Gracias a su experiencia en inmunología, Covalab también puede utilizar sus conocimientos sobre la producción y validación de anticuerpos para apoyar a clientes del sector farmacéutico.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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