Merck anuncia una expansión de 59 millones de euros en la fabricación de conjugados de anticuerpos y drogas

Crea una de las mayores instalaciones de fabricación de contención de nanogramos de un solo dígito para la producción de ingredientes farmacéuticos activos de alta potencia (HPAPI)

10.09.2020 - Estados Unidos

Merck anunció una expansión de 59 millones de euros de sus capacidades de fabricación de HPAPI y ADC en sus instalaciones cerca de Madison, Wisconsin, EE.UU. Esta inversión permitirá la fabricación a gran escala de compuestos cada vez más potentes para terapias que tienen el potencial de tratar el cáncer. Se espera que se complete a mediados de 2022 y que añada aproximadamente 50 puestos de trabajo a tiempo completo a partir de 2021.

Merck KGaA

"Los CAD han registrado un crecimiento increíble en la última década, y las aprobaciones de las agencias reguladoras en los últimos años demuestran su promesa como terapia dirigida", dijo Andrew Bulpin, Jefe de Soluciones de Procesos, Ciencias de la Vida, en Merck. "Con más de 35 años de experiencia en este espacio, hemos estado a la vanguardia en el desarrollo y la fabricación de productos biológicos, procesos de conjugación y pequeñas moléculas. Esta inversión subraya nuestro compromiso de trabajar con innovadores para llevar nuevos tratamientos a los pacientes de forma rápida y más eficiente".

El nuevo edificio comercial de Merck, de 6.500 metros cuadrados, será una de las mayores instalaciones dedicadas a la fabricación de HPAPI, diseñada específicamente para manejar materiales de un solo dígito de límite de exposición ocupacional de nanogramos. El proyecto es una adición al campus de la compañía en Madison, que fue la primera instalación comercial de ADC en Norteamérica diseñada para manejar materiales altamente activos. El nuevo edificio se unirá al campus establecido por Merck en St. Louis, Missouri, EE.UU., que se especializa en la bioconjugación del CAD, la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos, excipientes y adyuvantes.

Los CDA son una clase emergente de medicamentos diseñados para atacar y destruir de forma altamente específica las células cancerosas, preservando al mismo tiempo las células sanas. En la actualidad sólo hay nueve SAE aprobados a nivel mundial. Sin embargo, la industria de los CDA está experimentando un fuerte crecimiento y se espera que alcance los 13.000 millones de euros en 2030.

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