Revvity élargit son alliance avec Genomics England
Nouvel accord pour soutenir la santé des nouveau-nés
Revvity, Inc. a annoncé un accord avec Genomics England pour poursuivre sa collaboration sur l'étude Generation. Dans le cadre de ce nouveau contrat, Revvity fournira également des services de séquençage de l'ADN pour aider à dépister les maladies génétiques rares chez les nouveau-nés. Cette relation élargie s'appuie sur l'accord précédemment divulgué pour effectuer des services d'extraction d'ADN. Revvity sera désormais en mesure de fournir une solution intégrée de bout en bout avec un laboratoire local, ce qui permettra d'accélérer les services d'extraction et de séquençage pour faire avancer le processus de dépistage de ces conditions rares.
L'étude Generation, un projet de recherche mené par Genomics England en partenariat avec le National Health Service, est une initiative nationale historique visant à dépister jusqu'à 100 000 nouveau-nés pour plus de 200 maladies génétiques rares. Les résultats contribueront à éclairer les décisions futures sur l'utilisation du séquençage du génome entier (WGS) dans le dépistage des nouveau-nés. Un dépistage génomique proactif pourrait aider les professionnels de la santé à identifier plus tôt les risques de maladies pédiatriques, ce qui permettrait des interventions plus précoces et des soins personnalisés.
"C'est un honneur de renforcer notre collaboration avec Genomics England alors que nous nous efforçons d'élargir l'accès au séquençage génomique en Angleterre. Notre solution complète et notre laboratoire local nous aident à fournir des données de séquençage fiables et opportunes pour soutenir ce programme essentiel qui renforce la santé des nouveau-nés ", a déclaré le Dr Madhuri Hegde, vice-président senior et directeur scientifique de Revvity. "Le vaste réseau mondial de laboratoires de Revvity, combiné à nos solutions de séquençage de nouvelle génération et à nos flux de travail pour le dépistage des nouveau-nés, nous place dans une position unique pour mener cette initiative et d'autres initiatives similaires, établissant ainsi une norme pour les programmes futurs."
"Cette collaboration est une étape importante dans notre mission de générer des preuves sur l'utilisation du séquençage génomique dans le dépistage des nouveau-nés. En travaillant avec Revvity comme l'un de nos partenaires de séquençage pour l'étude Generation, nous pouvons intégrer le séquençage aux côtés de l'extraction, rationaliser le processus et générer des résultats plus efficacement, aidant ainsi les familles à obtenir des réponses et un accès aux soins plus rapidement ", a déclaré le Dr Ellen Thomas, médecin-chef de Genomics England.
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