Débloquer les stratégies des vers : une voie vers des vaccins et des thérapies innovants
Cette découverte ouvre de nouvelles voies pour relever les défis mondiaux en matière de santé
Une équipe de recherche dirigée par le professeur Julia Esser-von Bieren du Centre des allergies et de l'environnement (ZAUM) du Helmholtz Munich et de l'Université technique de Munich, ainsi que de l'Université de Lausanne (UNIL), a mis au jour une stratégie moléculaire employée par les vers parasites (helminthes) pour échapper aux défenses immunitaires de l'hôte. Cette découverte ouvre de nouvelles voies pour le développement de vaccins et de thérapies innovantes. Publiée dans Science Immunology, l'étude offre des solutions prometteuses pour lutter contre les principales maladies infectieuses, les allergies et l'asthme en exploitant les propriétés immunorégulatrices uniques des helminthes.
Vers helminthes
© Sina Bohnacker
Décodage de l'évasion immunitaire par les vers parasites
Les helminthes sont connus pour leur remarquable capacité à réguler les réponses immunitaires de l'hôte, une caractéristique qui a intrigué les scientifiques pour son potentiel thérapeutique. Toutefois, le mécanisme à l'origine de ce phénomène est resté insaisissable. Dans leur étude, les chercheurs ont pu identifier comment une protéine parasitaire spécifique, la glutamate déshydrogénase helminthique (heGDH), module l'immunité de l'hôte pour protéger le parasite tout en limitant l'inflammation et les lésions tissulaires.
L'étude montre que l'heGDH agit comme un interrupteur moléculaire dans les macrophages, des cellules immunitaires innées essentielles. Une fois internalisée par les macrophages, la protéine supprime les fonctions clés nécessaires pour piéger et tuer le parasite. Au contraire, elle active des mécanismes de régulation qui tempèrent les réponses immunitaires, empêchant ainsi une inflammation excessive. Fait remarquable, l'heGDH y parvient par le biais d'un mécanisme épigénétique, ce qui laisse présager des effets durables sur la régulation immunitaire. En analysant et en modifiant la structure de la protéine, les chercheurs ont mis en évidence des caractéristiques essentielles à son activité unique, qui la distinguent de son homologue mammifère.
Implications pour les vaccins et les thérapies
Ces découvertes ouvrent la voie à de nouvelles applications médicales. Les glutamate déshydrogénases (GDH), que l'on trouve dans de nombreux vers parasites, sont devenues des cibles prometteuses pour la mise au point de vaccins. Parallèlement, l'équipe de recherche s'efforce de créer des variantes optimisées de la protéine qui peuvent échapper à la détection par le système immunitaire humain.
"Cette étude représente une étape majeure dans l'exploitation des stratégies sophistiquées d'évasion immunitaire des parasites à des fins cliniques", a déclaré Sina Bohnacker, premier auteur de l'étude. Julia Esser-von Bieren ajoute : "Nos résultats pourraient conduire à des traitements transformateurs pour les maladies infectieuses et les conditions inflammatoires telles que l'asthme."
Vers un avenir de biothérapies à large spectre d'action
Cette découverte ouvre de nouvelles voies pour relever les défis de la santé mondiale. Des vaccins antiparasitaires pourraient atténuer le fardeau des infections helminthiques, qui touchent environ 24 % de la population mondiale, selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Par ailleurs, les variantes thérapeutiques de l'heGDH pourraient constituer une nouvelle approche de la gestion des maladies inflammatoires chroniques, offrant un nouvel espoir pour des affections telles que l'asthme, les allergies et d'autres troubles liés à l'immunité.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
Publication originale
Sina Bohnacker, Fiona D. R. Henkel, Franziska Hartung, Arie Geerlof, Sandra Riemer, Ulrich F. Prodjinotho, Eya Ben Salah, ... David Voehringer, Matthias J. Feige, Clarissa Prazeres da Costa, Julia Esser-von Bieren; "A helminth enzyme subverts macrophage-mediated immunity by epigenetic targeting of prostaglandin synthesis"; Science Immunology, Volume 9
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