financement de pré-amorçage de 1,3 million d'euros pour Lucid Genomics
La startup utilisera les fonds pour affiner ses modèles d'IA pour le diagnostic et la découverte de biomarqueurs
La startup berlinoise Lucid Genomics, issue de l'Institut Max Planck de génétique moléculaire et de l'Institut de génétique médicale et de génétique humaine de la Charité - Universitätsmedizin Berlin, a levé 1,3 million d'euros de fonds de pré-amorçage lors d'un tour de table mené par Caesar Ventures, avec le soutien de BIF Partners, de another.vc et de l'accélérateur MPF. Les fonds seront utilisés pour développer leur plateforme AI-Digital HealthTech, qui extrait toutes les informations génomiques afin d'améliorer les diagnostics et la découverte de médicaments.
Uirá Souto Melo (CEO) et Hossein Moeinzadeh (CTO), fondateurs de Lucid Genomics, bâtissent leur entreprise sur des recherches de pointe menées par le professeur Martin Vingron, directeur de l'Institut Max Planck de génétique moléculaire (MPIMG), et le professeur Stefan Mundlos, directeur de l'Institut Max Planck de génétique moléculaire (MPIMG), ainsi que par l'Institut Max Planck de génétique moléculaire (MPIMG). Stefan Mundlos, directeur de l'Institut de génétique médicale et de génétique humaine à la Charité - Universitätsmedizin Berlin et chef de groupe au MPIMG. Grâce à l'expertise scientifique des deux instituts, ils ont pu créer une plateforme B2B de logiciel en tant que service qui offre des solutions d'analyse d'ADN à 100 % aux secteurs de la santé et de l'industrie pharmaceutique. La société Max Planck et la Charité ont accordé à Lucid Genomics une licence exclusive pour la commercialisation du logiciel.
La technologie de l'IA scanne le génome humain à la recherche de modèles
Le séquençage du génome entier est une avancée très prometteuse dans les domaines de la médecine de précision, de l'édition de gènes et de la pharmacogénomique. Cependant, les méthodes d'analyse existantes ne prennent en compte que 2 % des informations génomiques, ignorant le "génome sombre", connu techniquement comme les parties non codantes de l'ADN. Pour analyser 100 % des ensembles de données génomiques à grande échelle, il faut des algorithmes d'intelligence artificielle (IA) et d'apprentissage automatique (ML) capables de trouver et de décoder des modèles dans l'ADN humain. S'appuyant sur plusieurs années d'expérience avec la technologie de séquençage de l'ADN, l'équipe de Lucid Genomics a mis au point des méthodes d'apprentissage automatique qui améliorent considérablement la détection des variantes génétiques, surpassent les méthodes existantes et donnent la priorité aux variations codantes et non codantes. En outre, les chercheurs ont mis à profit leurs connaissances du "génome sombre" pour développer un cadre d'interprétation de toute mutation génétique, quelle que soit sa position dans le génome. Lucid Genomics fusionne ces caractéristiques pour créer un produit unique pour ses clients. En clôturant avec succès le cycle de financement, l'entreprise a franchi une nouvelle étape importante dans le développement de sa solution.
Soutien de Max Planck Innovation
"Nous tenons à féliciter Lucid Genomics pour cette étape importante dans la création de son entreprise. C'est un exemple parfait de la façon dont les résultats de la recherche fondamentale de la société Max Planck peuvent conduire à des produits réellement innovants sur le marché. En tant que Max Planck Innovation, nous sommes incroyablement fiers et reconnaissants d'avoir pu soutenir l'équipe dans le développement de sa start-up grâce à notre coaching, à notre programme d'incubation et à l'obtention d'une licence pour le logiciel sous une forme adaptée à sa commercialisation", déclare Bram Wijlands, directeur général de Max Planck Innovation. "Lucid Genomics est également la première start-up ayant participé au programme d'incubation MAX!mize à lever du capital-risque. Nous sommes convaincus que cette équipe d'entrepreneurs va créer un impact important en mettant sur le marché des recherches extraordinaires pour améliorer les soins aux patients et accélérer le développement de médicaments."
Identification des mutations génétiques
Lucid Genomics utilisera le financement pour développer sa plateforme numérique de technologie de la santé et améliorer l'identification des mutations génétiques grâce à l'analyse complète du génome, en augmentant les résultats obtenus jusqu'à présent. La première étape de l'approche du marché sera celle des maladies génétiques rares, suivie par le diagnostic du cancer et d'autres secteurs connexes. "Notre expertise repose sur la combinaison de trois éléments : les nouvelles technologies de séquençage de l'ADN, les progrès de l'IA dans le domaine de la génomique et les connaissances sur le génome noir. C'est grâce à cette combinaison que nous avons pu créer Lucid Genomics", explique l'équipe.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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