L'UMC Utrecht et VectorY Therapeutics collaborent à une étude sur les biomarqueurs de la SLA
La découverte de ces biomarqueurs devrait faciliter le diagnostic de la SLA et le suivi de la progression de la maladie, et améliorer la conception des futures études cliniques
VectorY Therapeutics développe des thérapies innovantes à base d'anticorps vectorisés pour les maladies neurodégénératives. Le programme phare de VectorY, VTx-002, cible le TDP-43 pour le traitement de la SLA. La SLA est une maladie dévastatrice dont le risque au cours d'une vie est estimé à 1:400 dans le monde occidental. Elle se caractérise par la dégénérescence progressive des neurones moteurs, ce qui se traduit par une espérance de vie moyenne de seulement trois à cinq ans après les premiers signes de symptômes. Actuellement, il n'existe pas de traitement curatif de la SLA et les traitements disponibles ne ralentissent la progression de la maladie que de quelques mois.
La nouvelle étude longitudinale annoncée vise à identifier des biomarqueurs dans le sang ou le liquide céphalorachidien (LCR) des patients atteints de SLA. La découverte de ces biomarqueurs devrait aider à diagnostiquer la SLA, à suivre la progression de la maladie et à améliorer la conception des futures études cliniques. Les biomarqueurs devraient également permettre de mieux comprendre la pathogenèse de la SLA, ce qui favorisera le développement de nouvelles thérapies.
L'étude vise à recruter 70 patients atteints de SLA aux Pays-Bas. Des échantillons de sang et de LCR seront prélevés en série et plusieurs biomarqueurs potentiels seront identifiés et testés. Il s'agit notamment de biomarqueurs liés au TDP-43, qui sont indicatifs des processus pathogènes conduisant à la dégénérescence des motoneurones. Les résultats de l'étude seront publiés dans une revue à comité de lecture, contribuant ainsi à la compréhension de la SLA et de son traitement par la communauté scientifique. L'étude respecte les principes de la Déclaration d'Helsinki et de la Loi sur la recherche médicale impliquant des sujets humains (OMM) et a reçu l'approbation du Comité d'éthique de la recherche médicale, NedMec.
Sander van Deventer, PDG de VectorY, a commenté : "Ces dernières années, les principales caractéristiques de la pathogenèse de la SLA ont été élucidées, ce qui a permis le développement de nouvelles thérapies potentiellement modificatrices de la maladie, ciblant la pathologie TDP-43. Le développement clinique de ces thérapies dépend essentiellement de la disponibilité de biomarqueurs facilement mesurables qui reflètent la pathogenèse sous-jacente. Notre collaboration avec l'UMC Utrecht est très importante car elle permettra l'accès à des échantillons longitudinaux de LCR et de sang qui font actuellement défaut et qui sont essentiels pour le développement de biomarqueurs".
Leonard van den Berg, professeur de neurologie à l'UMC Utrecht, a commenté : "L'identification de biomarqueurs potentiels pour la SLA est une étape cruciale pour la recherche future et je me réjouis de cette collaboration avec VectorY Therapeutics. Il est nécessaire de poursuivre les recherches sur les mesures objectives qui permettent de comprendre l'évolution de la SLA. Lorsque des biomarqueurs plus objectifs seront disponibles, il sera plus facile d'identifier des options thérapeutiques efficaces. C'est toujours l'objectif principal : trouver le plus rapidement possible un traitement efficace pour toutes les personnes atteintes de la SLA. Grâce à l'initiative et à l'importante contribution de VectorY Therapeutics, nous pourrons mieux comprendre le développement et l'évolution de la SLA.
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