Calluna Pharma lance et annonce un financement de série A de 75 millions d'euros pour développer de nouvelles thérapies pour les maladies inflammatoires et fibrotiques
Calluna Pharma dispose d'un portefeuille d'anticorps sélectifs ciblant les maladies immunologiques
Calluna développe de nouvelles thérapies qui exploitent le potentiel de transformation du système immunitaire de l'organisme. L'approche unique de la société consiste à cibler avec précision les amplificateurs du système immunitaire inné en amont, ce qui permet de perturber une gamme complète de voies de signalisation en aval associées à la maladie, tout en conservant un profil de sécurité favorable. Calluna a ainsi développé un solide portefeuille d'anticorps sélectifs ciblant les maladies immunologiques. Ces anticorps comprennent de nouveaux candidats thérapeutiques qui répondent à des besoins cliniques non satisfaits dans un large éventail de maladies, dues à une inflammation aiguë ou chronique et à une fibrose tissulaire qui ne se résorbe pas.
Calluna dispose de quatre thérapies prometteuses dans son pipeline. Son programme phare au stade clinique, CAL101, est un anticorps monoclonal qui neutralise la bioactivité de S100A4, une protéine DAMP impliquée dans des maladies graves et potentiellement mortelles telles que la fibrose pulmonaire idiopathique, les maladies rénales chroniques, la sclérose systémique, l'arthrite rhumatoïde et l'asthme sévère (insensible aux stéroïdes). Un autre de ses programmes, CAL102, un anticorps monoclonal neutralisant les phospholipides oxydés, qui jouent un rôle important dans l'apparition et la progression d'un large éventail de maladies inflammatoires et fibrotiques aiguës et chroniques, présente un intérêt particulier. CAL102 a démontré son efficacité dans plusieurs modèles précliniques de maladies.
John Montana, docteur en médecine et directeur général de Calluna Pharma, a commenté l'événement : "En unissant leurs forces, ces deux acteurs clés de l'immunologie innée ont créé une nouvelle société clinique passionnante qui dispose de quatre thérapies prometteuses dans son pipeline avec d'excellentes données précliniques de preuve de concept. En innovant au-delà des stratégies de traitement traditionnelles, Calluna propose des candidats cliniques avec une efficacité supérieure, une meilleure tolérance des patients et des effets secondaires minimes qui ont un réel potentiel pour redéfinir les résultats pour les patients".
Antoine Boulanger, PhD, Principal chez Forbion, a ajouté : "La fusion d'Oxitope Pharma et d'Arxx Therapeutics pour créer Calluna Pharma est un excellent exemple de la stratégie de notre fonds Forbion Ventures, qui consiste à créer de nouvelles sociétés et à soutenir des sociétés existantes. Ainsi, nous avons reconnu la force de la combinaison des approches pionnières de ces deux sociétés pour bouleverser le traitement des maladies inflammatoires et fibrotiques, la complémentarité des compétences de gestion, et le solide pipeline clinique qui en résulte. Nous nous réjouissons de continuer à soutenir des actifs cliniques susceptibles de changer la vie et de passer aux prochaines phases de développement clinique.
Sveinung Hole, MBA, associé directeur de Sarsia (ex-président d'Arxx Therapeutics) et Susanne Stuffers MD, PhD, associée directeur de p53, ont commenté : "Sarsia et p53 s'efforcent de faire passer les idées et les thérapies de pointe de la phase précoce au développement clinique et au-delà, pour le bénéfice des patients et la transformation de la vie des gens. Calluna Pharma incarne cela, et nous sommes enthousiastes à l'idée d'unir nos forces à celles de Forbion et de contribuer au succès de cette nouvelle entité."
Le conseil d'administration de la société comprendra John Montana, partenaire opérationnel (Forbion), en tant que directeur général, Antoine Boulanger, principal (Forbion), Susanne Stuffers (p53), Farzad Abdi-Dezfuli partenaire général (Sarsia), et Marco Boorsma, partenaire général (Forbion) en tant que président. La société lève des fonds supplémentaires pour développer son portefeuille de produits en vue de franchir plusieurs étapes cliniques clés au cours des deux prochaines années et demie.
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