Long-COVID - tout est une question de gènes ?

Les résultats d'une nouvelle étude mettent en évidence un facteur de risque potentiel

01.08.2023 - Allemagne

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Long-COVID fait une fois de plus dresser l'oreille. Certains facteurs qui augmentent le risque de souffrir des conséquences à long terme d'une infection par le virus Corona sont connus. Aujourd'hui, les résultats d'une nouvelle étude indiquent qu'un facteur de risque pourrait même nous être transmis à la naissance : un gène appelé FOXP4 pourrait être lié à Long-Covid.

Enfin, la plupart d'entre nous peuvent à nouveau profiter de l'été sans crainte de la maladie de Corona. Le calme semble toutefois trompeur, si l'on en croit une récente déclaration de l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Les effets du COVID long, c'est-à-dire les signes de la maladie encore très longtemps après la phase aiguë de l'infection Corona, tirent la sonnette d'alarme. Près de 36 millions de personnes en Europe ont été touchées par le COVID long au cours des trois années de la pandémie et sont ou ont été confrontées aux conséquences tardives d'une infection par le COVID-19. Hans Kluge, directeur régional de l'OMS, estime même que nous ne nous remettrons jamais vraiment de la pandémie tant que nous ne disposerons pas de moyens de diagnostic et de traitement complets pour le COVID long. L'OMS met donc en garde contre un point aveugle dans nos connaissances sur le COVID long. Ce point aveugle pourrait maintenant s'être un peu réduit. Une étude menée sur plusieurs milliers de personnes indique que les variantes d'un gène appelé FOXP4 pourraient être liées à un risque accru de COVID long.

Mais les nouvelles d'un "gène long-covid" doivent-elles nous inquiéter ? Bien au contraire, constate le professeur Jörn Bullerdiek, directeur de l'Institut de génétique médicale de la médecine universitaire de Rostock et membre du comité directeur de l'association des médecins Long Covid (ÄLC). "FOXP4 est le nom du gène en question, et nous l'avons tous. Il s'avère maintenant qu'une variante dans le domaine de ce gène se retrouve fréquemment chez les personnes atteintes de la maladie Long-COVID. Par conséquent, toutes les personnes qui possèdent cette variante ne développeront pas un long-COVID après une infection coronarienne aiguë. Et inversement, on peut aussi avoir un long-COVID si on n'a pas la variante". Les résultats de l'étude auront néanmoins une grande influence sur une meilleure compréhension des mécanismes d'apparition du COVID long, prédit Bullerdiek.

Pour le professeur Martin Walter, directeur de la clinique universitaire de psychiatrie et de psychothérapie de l'hôpital universitaire d'Iéna et président de l'ÄLC, l'étude prouve de manière impressionnante l'importance de la recherche dans ce domaine : "Nous avons donc été très heureux de l'annonce du ministre fédéral de la santé de mettre 41 millions d'euros à disposition de la recherche. Outre les causes et les approches thérapeutiques, la situation clinique actuelle doit également faire l'objet de recherches et être améliorée le plus rapidement possible à l'échelle nationale. Un échange étroit entre les personnes concernées, les disciplines spécialisées et les représentants des systèmes de soins, tel qu'il aura lieu par exemple lors du 2e congrès Long-COVID les 24 et 25 novembre 2023 à Iéna, est donc d'une grande importance".

Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Allemand peut être trouvé ici.