Anokion annonce une prise de participation de 35 millions de dollars de Pfizer
Le financement soutient l'avancement du KAN-101 pour la maladie cœliaque dans le développement clinique de phase 2
Anokion SA, une société de biotechnologie en phase clinique qui se concentre sur le traitement des maladies auto-immunes en restaurant la tolérance immunitaire normale, a annoncé que Pfizer a effectué une prise de participation de 35 millions de dollars dans Anokion dans le cadre de la Pfizer Breakthrough Growth Initiative. Parallèlement à cet investissement, Michael Vincent, M.D., Ph.D., vice-président senior et responsable scientifique de la division Inflammation et Immunologie de Pfizer, a rejoint le conseil consultatif scientifique de la société, qui sera annoncé plus tard dans l'année, et Allison Kean, M.D., directeur exécutif du développement commercial mondial de Pfizer, a rejoint le conseil d'administration d'Anokion en tant qu'observateur.
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pixabay.com/Unsplash
Séparément, Anokion et Pfizer ont conclu un accord pour tirer parti de l'expertise et des capacités de développement de Pfizer afin de soutenir la poursuite du développement clinique du KAN-101, le principal candidat d'Anokion pour le traitement des personnes atteintes de la maladie cœliaque.
"Nous sommes ravis de ces accords avec Pfizer, car ils nous apportent des ressources et une expertise importantes pour faire progresser notre programme clinique KAN-101 et notre portefeuille de produits à un stade plus précoce ", a déclaré Deborah Geraghty, Ph.D., directrice générale d'Anokion. "Les personnes atteintes de maladies auto-immunes comme la maladie cœliaque ont besoin d'options thérapeutiques supplémentaires, et nous sommes ravis de travailler avec Pfizer pour les développer en utilisant notre plateforme de tolérance immunitaire. Nous sommes également impatients de tirer parti des connaissances et des capacités de Pfizer pour soutenir notre programme clinique de phase 2 chez les patients atteints de la maladie cœliaque. "
"Nous pensons qu'Anokion a une opportunité unique de développer des options de traitement potentielles durables et modificatrices de la maladie pour les personnes atteintes de la maladie cœliaque et d'autres troubles à médiation immunitaire, et nous sommes impatients de les soutenir dans la poursuite du développement du KAN-101", a déclaré le Dr Vincent. "Les accords annoncés aujourd'hui sont un autre exemple de notre engagement à collaborer avec les biotechs pour accélérer la science externe convaincante qui pourrait conduire à de véritables percées pour les patients."
Anokion a l'intention d'utiliser une partie des recettes pour financer son programme clinique de phase 2 du KAN-101 pour le traitement des personnes atteintes de la maladie cœliaque, une grave maladie auto-immune déclenchée par l'ingestion de gluten, pour laquelle il n'existe aucun traitement thérapeutique approuvé. Les données de l'étude ACeD (Assessment of KAN-101 in Celiac Disease) de phase 1 d'Anokion ont été présentées lors de la Digestive Disease Week (DDW) 2022, montrant que le traitement par le KAN-101 était sûr et toléré, qu'il réduisait les réponses des lymphocytes T après une exposition au gluten et qu'il inhibait de manière dose-dépendante l'IL-2 (interleukine-2) sérique induite par le gluten, un biomarqueur clé de la maladie qui peut être corrélé avec le moment et la gravité des symptômes après une exposition au gluten dans la maladie cœliaque. Sur la base de résultats favorables, Anokion se prépare à lancer le dosage des patients dans un essai clinique de phase 2 au second semestre 2022, soutenu par Pfizer.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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