Le venin du scorpion du livre également efficace contre les germes hospitaliers
Le scorpion des livres (Chelifer cancroides), qui ne mesure que quelques millimètres de long, est le membre le plus connu des pseudoscorpions, un ordre d'arachnides, en Europe centrale. Il chasse les acariens, les poux d'écorce et les poux de bibliothèque dans les habitations. Elle tue également les parasites dans les ruches. Pour ce faire, elle utilise souvent son venin. Pour la première fois, des chercheurs de Hesse, en Allemagne, ont caractérisé de manière exhaustive les composants de ce venin et ont découvert des molécules ayant un effet puissant contre les germes dits hospitaliers. Ces résultats pourraient permettre de lutter à l'avenir contre des maladies infectieuses difficiles à traiter.
Une équipe de chercheurs hessois du LOEWE Centre for Translational Biodiversity Genomics (LOEWE-TBG) et d'autres institutions a réussi pour la première fois à produire artificiellement tous les membres connus d'une famille de toxines du scorpion livre (Chelifer cancroides) et à étudier leur activité. Les scientifiques ont découvert une activité étonnamment forte contre un germe hospitalier bien connu, le staphylocoque doré résistant à la méthicilline (MRSA). Les staphylocoques sont des bactéries courantes qui colonisent la peau et les muqueuses. La particularité des variantes du SARM est qu'elles sont résistantes à l'antibiotique méthicilline et provoquent donc des infections difficiles à traiter chez l'homme, y compris après une intervention chirurgicale.
La famille de toxines analysée a été découverte lors d'une étude antérieure décodant le cocktail de venin du scorpion livre et nommée "checacins". Afin d'en savoir plus rapidement et efficacement sur le mode d'action de cette classe de toxines jusqu'alors inconnue, différents groupes de travail du LOEWE Centre TBG ont testé l'activité des toxines contre la formation de tumeurs, les bactéries et l'inflammation en parallèle - à l'Institut Fraunhofer de médecine translationnelle et de pharmacologie (ITMP) de Francfort, à l'Université Goethe de Francfort et à l'Institut Fraunhofer de biologie moléculaire et d'écologie appliquée IME, branche de l'Institut des ressources biologiques (IME-BR) de Giessen. L'étude a été publiée dans la revue "iScience".
Toutefois, avant qu'une application pharmacologique ne soit possible, d'autres obstacles doivent être surmontés : "Nos données montrent que les chécacines présentent malheureusement aussi une certaine toxicité pour les cellules humaines et qu'elles pourraient elles-mêmes provoquer des réactions inflammatoires. Nous devons donc encore optimiser leur structure et donc leur effet par des procédés biotechnologiques, comme c'est le cas pour d'autres substances actives", explique le premier auteur de l'étude, le Dr Pelin Erkoc, scientifique au TBG, qui a travaillé à l'Institut de biologie pharmaceutique de l'Université Goethe de Francfort pendant les analyses. "Cependant, le potentiel de ces composés est déjà clair. On prévoit que les infections résistantes aux antibiotiques pourraient devenir la principale cause de mortalité liée à la maladie dans le monde au cours des prochaines décennies. Il est donc important de chercher de nouvelles solutions avec des idées inhabituelles", ajoute le Dr Michael Marner, chercheur postdoctoral au Fraunhofer IME-BR et co-auteur de l'étude.
"Les venins d'animaux constituent un véritable trésor de médicaments potentiels, mais seule une petite partie d'entre eux a été étudiée jusqu'à présent", souligne le responsable de l'étude, le Dr Tim Lüddecke, chef du groupe de recherche junior Animal Venomics au Fraunhofer IME-BR et à l'université Justus Liebig de Giessen, et membre du LOEWE Centre TBG. "Dans mon groupe, nous avons développé des méthodes modernes de biologie des systèmes et de biotechnologie pour étudier les très petits animaux venimeux qui sont difficiles à analyser. Nous nous concentrons en particulier sur les arachnides. Ce sont les maîtres chimistes des animaux venimeux : Leurs venins sont particulièrement complexes et prometteurs sur le plan pharmacologique. Nos nouveaux résultats sur les chécacines montrent à quel point il vaut la peine d'examiner de plus près l'univers inconnu des venins des petites bestioles", conclut M. Lüddecke.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
Publication originale
Pelin Erkoc, Susanne Schiffmann, Thomas Ulshöfer, Marina Henke, Michael Marner, Jonas Krämer, Reinhard Predel, Till F. Schäberle, Sabine Hurka, Ludwig Dersch, Andreas Vilcinskas, Robert Fürst, Tim Lüddecke; "Determining the pharmacological potential and biological role of linear pseudoscorpion toxins via functional profiling"; iScience, Volume 27
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