Une méthode photocatalytique durable pour introduire la pyridine et des groupes fonctionnels précieux dans les alcènes
Une excellente tolérance aux groupes fonctionnels a permis d'utiliser ce protocole pour la modification tardive de médicaments.
Chinese Journal of Catalysis
Cependant, les stratégies qui installent directement à la fois le groupe pyridine et le groupe acétalate dans les alcènes sont encore insaisissables et rares. La méthode générale permettant d'introduire simultanément la pyridine et des groupes fonctionnels précieux, tels que le groupe aldéhyde, le groupe céto, le groupe hydroxyméthyle et le groupe alcényle, est également difficile à trouver.
Récemment, une équipe de recherche dirigée par le professeur Yuqin Jiang de l'université normale du Henan (Chine) et le professeur Bing Yu de l'université de Zhengzhou (Chine) a rapporté la première acétalisation-pyridylation d'alcènes sans métal de transition favorisée par la lumière visible, en utilisant le 4CzIPN comme photocatalyseur et l'acétal d'acide glyoxylique comme équivalent formyle. Le groupe acétal peut être facilement converti en un groupe aldéhyde, qui peut ensuite être transformé en divers groupes fonctionnels par des opérations simples. Cette méthodologie offre pour la première fois une voie diversifiée pour l'hydroformylation-pyridylation, la cétonisation-pyridylation, l'hydroxyméthylation-pyridylation et l'alcénylation-pyridylation du styrène. L'excellente tolérance des groupes fonctionnels a rendu ce protocole disponible pour la modification tardive des médicaments. De plus, la bonne activité antitumorale in vitro des produits indique que ce protocole promu par la lumière visible est significatif et potentiel pour le développement de médicaments antitumoraux.
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