Revvity amplía su alianza con Genomics England
Nuevo acuerdo de apoyo a la salud neonatal
Revvity, Inc. ha anunciado un acuerdo con Genomics England para seguir colaborando en el Estudio de Generación. En virtud del nuevo contrato, Revvity prestará también servicios de secuenciación de ADN para ayudar a detectar enfermedades genéticas raras en los recién nacidos. Esta relación ampliada se basa en el acuerdo previamente revelado para realizar servicios de extracción de ADN. Revvity podrá ofrecer ahora una solución integral con un laboratorio local, lo que permitirá acelerar los servicios de extracción y secuenciación para avanzar en el proceso de detección de estas enfermedades raras.
El Estudio de Generación, un proyecto de investigación encabezado por Genomics England en colaboración con el Servicio Nacional de Salud, es una iniciativa nacional sin precedentes destinada a examinar hasta 100.000 recién nacidos para detectar más de 200 trastornos genéticos raros. Los resultados ayudarán a fundamentar futuras decisiones sobre el uso de la secuenciación del genoma completo (WGS) en el cribado de recién nacidos. El cribado genómico proactivo podría ayudar a los profesionales sanitarios a identificar antes los riesgos de afecciones de aparición pediátrica, lo que permitiría intervenciones más tempranas y una atención personalizada.
"Es un honor reforzar nuestra colaboración con Genomics England para ampliar el acceso a la secuenciación genómica en Inglaterra. Nuestra solución completa y nuestras instalaciones de laboratorio localizadas nos ayudan a ofrecer datos de secuenciación oportunos y fiables en apoyo de este programa crítico que fortalece la salud de los recién nacidos", declaró la Dra. Madhuri Hegde, vicepresidenta sénior y directora científica de Revvity. "La amplia red mundial de laboratorios de Revvity combinada con nuestras soluciones de secuenciación de nueva generación y flujos de trabajo para el cribado neonatal nos posiciona de forma única para liderar esta iniciativa y otras similares, estableciendo un estándar para futuros programas."
"Esta colaboración es un importante paso adelante en nuestra misión de generar evidencia sobre el uso de la secuenciación genómica en el cribado neonatal. Al trabajar con Revvity como uno de nuestros socios de secuenciación para el Estudio de Generación, podemos integrar la secuenciación junto con la extracción, agilizando el proceso y generando resultados de manera más eficiente, ayudando a las familias a obtener respuestas y acceso a la atención antes", dijo la Dra. Ellen Thomas, directora médica de Genomics England.
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