invIOs recauda 8,2 millones de euros en una Serie A para financiar los avances en inmuno-oncología
invIOs GmbH, una empresa biotecnológica privada que desarrolla nuevas terapias contra el cáncer, ha anunciado que la empresa ha recaudado 8,2 millones de euros en una captación de fondos de Serie A que incluye una fuerte participación de los accionistas existentes y de Ligand Pharmaceuticals. Ligand adquirió recientemente APEIRON, la antigua empresa matriz de invIOs. Esta financiación garantiza el progreso continuo de la cartera de productos y la consecución de hitos clínicos y preclínicos hasta 2025.
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Peter Llewellyn-Davies, Consejero Delegado y Director Financiero de invIOs, declaró: "Nos complace haber obtenido estos fondos, que nos permiten avanzar en nuestros programas según lo previsto. Estoy especialmente agradecido por el firme apoyo de los accionistas actuales, así como por el compromiso de nuestro nuevo accionista, Ligand Pharmaceuticals."
invIOs también ofreció información actualizada sobre los recientes avances de sus dos principales programas contra el cáncer, INV441 e INV501. La empresa colabora con el Instituto Oncológico Dana-Farber (DFCI) en ambos programas contra el glioblastoma. Las colaboraciones están dirigidas por el Dr. David Reardon, Director Clínico del Centro de Neurooncología del DFCI y Catedrático de Medicina de la Facultad de Medicina de Harvard. El Dr. Reardon es un experto de renombre mundial en cáncer cerebral, en particular en la investigación y el tratamiento del glioblastoma.
"Estamos encantados con el progreso de nuestra colaboración con el DFCI para nuestra pequeña molécula oral candidata, INV501, y ahora también para nuestra terapia celular candidata, INV441. Con estos dos enfoques inmuno-oncológicos, estamos desarrollando terapias contra el cáncer que tienen el potencial de abordar las principales necesidades no cubiertas en el tratamiento de tumores mortales, y estamos muy contentos de continuar nuestro trabajo para, en última instancia, mejorar y salvar la vida de los pacientes", comentó Romana Gugenberger, PhD, Directora Médica y Científica de invIOs.
INV501 es la primera molécula pequeña de su clase disponible por vía oral. En julio de 2024, invIOs anunció la selección de un candidato principal de su familia de compuestos. Las pruebas preclínicas han mostrado resultados convincentes de eficacia y seguridad con este candidato en modelos de cáncer de mama y melanoma, así como la capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica e iniciar reacciones inmunitarias antitumorales.
Se están llevando a cabo estudios toxicológicos para la obtención de la IND y se está preparando la fabricación en condiciones GMP. Está previsto que los trabajos de validación de la diana concluyan y que en el primer trimestre de 2025 se ofrezcan detalles sobre el mecanismo de acción.
Terapia celular INV441. INV441 utiliza linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) modificados mediante siRNA que inhibe el punto de control inmunitario Cbl-b y administrados directamente al tumor. Este enfoque ha demostrado una sólida prueba de concepto preclínica en modelos murinos de glioma. En 2024, invIOs presentó una importante solicitud de propiedad intelectual en torno a este programa. invIOs celebró recientemente una reunión previa a la aprobación del nuevo fármaco en fase de investigación con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). En la reunión, la FDA proporcionó información útil para el estudio de fase 1 previsto con INV441, que está previsto que lleve a cabo el DFCI y que se espera que comience a mediados de 2025.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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