Genespire recauda 46,6 millones de euros en una ronda de Serie B para llevar a la clínica su primera terapia génica pediátrica in vivo
Una de las mayores financiaciones privadas de empresas biotecnológicas italianas hasta la fecha
Genespire, empresa biotecnológica que desarrolla terapias génicas listas para su uso en pacientes pediátricos afectados por enfermedades genéticas, ha anunciado el cierre de una financiación de serie B de 46,6 millones de euros (~52 millones de dólares), codirigida por Sofinnova Partners, XGEN Venture y CDP Venture Capital a través de su Large Venture Fund, formando un sólido sindicato con Indaco SGR.
La financiación permitirá el desarrollo de GENE202, el principal candidato de la empresa, hasta un ensayo clínico de fase I/II para el tratamiento de la acidemia metilmalónica (AMM), un devastador trastorno genético que afecta al metabolismo de ciertos aminoácidos y grasas.
La AMM aparece en la primera infancia, se asocia a una mortalidad y morbilidad significativas y se caracteriza por manifestaciones clínicas graves como debilidad muscular, convulsiones, retrasos en el desarrollo y daños orgánicos. En la actualidad, no existen tratamientos modificadores de la enfermedad para la MMA. GENE202 es una terapia génica pionera que aprovecha la plataforma del vector lentiviral inmunoprotegido (ISLV) de la empresa. Los ISLV están diseñados para utilizarse por vía intravenosa, lo que permite al hígado del paciente producir la terapia durante toda su vida. Este modo de acción único hace que el enfoque de Genespire sea idóneo para tratar a los pacientes pediátricos afectados por enfermedades genéticas, que actualmente se enfrentan a las necesidades médicas no cubiertas más acuciantes, al tiempo que beneficia también a los pacientes adultos. La tecnología ISLV fue desarrollada por los cofundadores científicos de Genespire y líderes en terapia génica, el Pr. Luigi Naldini y el Dr. Alessio Cantore, en el Instituto de Terapia Génica San Raffaele Telethon (SR-Tiget).
Esta ronda de financiación de serie B también reforzará la cartera de productos de la empresa al fomentar el descubrimiento y el trabajo preclínico en productos candidatos dirigidos a varias enfermedades genéticas adicionales.
Karen Aiach-Pignet, consejera delegada de Genespire, ha declarado: "Nuestra innovadora plataforma ISLV confiere a Genespire la capacidad única de ofrecer tratamientos innovadores que tienen el potencial de transformar la vida de los niños que sufren enfermedades genéticas. El apoyo de nuestros nuevos inversores y de los ya existentes refleja el entusiasmo y la confianza en el potencial de nuestra plataforma, con la validación adicional obtenida de los prometedores datos generados hasta la fecha. Extendemos un sincero agradecimiento a nuestra anterior CEO, Julia Berretta, por su papel instrumental en esta ronda de financiación, y esperamos trabajar estrechamente con CDP Venture Capital, XGEN Venture e Indaco SGR, junto con nuestro inversor fundador, Sofinnova Partners, así como con el equipo de SR-Tiget, a medida que impulsamos nuestra primera terapia en MMA hacia la clínica."
"Desde nuestra inversión inicial, hemos estado profundamente convencidos por el equipo de clase mundial de Genespire y su tecnología lentiviral innovadora", dijo Lucia Faccio, socia de Sofinnova Partners. "Seguimos firmemente comprometidos a apoyar el crecimiento de la empresa en colaboración con nuestros colegas de XGEN, CDP Venture Capital e Indaco, para allanar el camino hacia enfoques de tratamiento único para varios trastornos genéticos en niños."
"La terapia génica está empezando a dar resultados con varios éxitos clínicos recientes y aprobaciones de productos, y creemos que el enfoque de Genespire ofrece enormes oportunidades. Esperamos trabajar con otros inversores y con el equipo directivo para ayudar a materializar este potencial", comentó Paolo Fundarò, Fundador y Socio Director de XGEN Venture.
"La salud, en particular la investigación biotecnológica dedicada a las necesidades terapéuticas, es una de las macroáreas estratégicas priorizadas en nuestro Plan de Negocio 2024-2028", afirma Agostino Scornajenchi, Consejero Delegado y Director General de CDP Venture Capital. "La investigación de Genespire comenzó en los renombrados laboratorios del Instituto San Raffaele, y está siendo impulsada por un ambicioso equipo que, a través de tecnologías avanzadas de terapia génica y terapias génicas, pretende ofrecer tratamientos curativos para enfermedades que actualmente carecen de opciones terapéuticas eficaces, como la MMA. Estamos deseando apoyar a la empresa para que establezca un nuevo patrón de referencia internacional."
En relación con la ronda de Serie B, Marco Dieci, Asesor Senior de CDP Venture Capital y Consejero Delegado de Simis S.r.l., se incorporará al Consejo de Administración de Genespire como representante de CDP Venture Capital, junto a Paolo Fundarò, Fundador y Socio Director de XGEN Venture.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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