lucid Genomics recibe 1,3 millones de euros de financiación inicial
La startup utilizará los fondos para perfeccionar sus modelos de IA para el diagnóstico y el descubrimiento de biomarcadores
La startup berlinesa Lucid Genomics, una empresa derivada del Instituto Max Planck de Genética Molecular y del Instituto de Genética Médica y Genética Humana de la Charité - Universitätsmedizin de Berlín, ha obtenido 1,3 millones de euros de financiación inicial en una ronda de financiación liderada por Caesar Ventures, con el apoyo de BIF Partners, another.vc y MPF Accelerator. Los fondos se utilizarán para seguir ampliando su plataforma AI-Digital HealthTech, que extrae toda la información genómica para mejorar el diagnóstico y el descubrimiento de fármacos.
Uirá Souto Melo (CEO) y Hossein Moeinzadeh (CTO), fundadores de Lucid Genomics, están construyendo su negocio sobre la base de la investigación de vanguardia llevada a cabo por el Prof. Dr. Martin Vingron, Director del Instituto Max Planck de Genética Molecular (MPIMG), y el Prof. Dr. med. Stefan Mundlos, Director del Instituto de Genética Médica y Genética Humana de la Charité - Universitätsmedizin Berlin y jefe de grupo en el MPIMG. Con la experiencia científica de los institutos, pudieron crear una plataforma B2B de software como servicio que ofrece soluciones de análisis de ADN al 100% a las industrias sanitaria y farmacéutica. La Sociedad Max Planck y Charité concedieron a Lucid Genomics una licencia exclusiva para comercializar el software.
La tecnología de IA escanea el genoma humano en busca de patrones
La secuenciación del genoma completo es un avance muy prometedor en áreas como la medicina de precisión, la edición de genes y la farmacogenómica. Sin embargo, los métodos de análisis existentes sólo analizan el 2% de la información genómica, ignorando el "genoma oscuro", técnicamente conocido como partes no codificantes del ADN. Para analizar el 100% de los conjuntos de datos genómicos a escala, se necesitan algoritmos de Inteligencia Artificial (IA) y Aprendizaje Automático (AM) capaces de encontrar y descodificar patrones en el ADN humano. Basándose en varios años de experiencia con la tecnología de secuenciación del ADN, el equipo de Lucid Genomics ha desarrollado métodos de aprendizaje automático que mejoran enormemente la detección de variantes genéticas, superan a los métodos existentes y priorizan las variaciones codificantes y no codificantes. Además, los investigadores han aprovechado sus conocimientos sobre el "genoma oscuro" para desarrollar un marco de interpretación de cualquier mutación genética, independientemente de su ubicación en el genoma. Lucid Genomics está fusionando estas características para crear un producto único para sus clientes. Tras cerrar con éxito la ronda de financiación, han dado el siguiente paso importante en el desarrollo de su solución.
Apoyo de Max Planck Innovation
"Nos gustaría felicitar a Lucid Genomics por este importante hito en la fundación de su empresa. Este es un ejemplo perfecto de cómo los resultados de la investigación básica de la Sociedad Max Planck pueden dar lugar a productos realmente innovadores en el mercado. Como Max Planck Innovation, estamos increíblemente orgullosos y agradecidos de haber sido capaces de apoyar al equipo en el desarrollo de su start-up a través de nuestro coaching, programa de incubación y licenciando con éxito el software en una forma adecuada para su comercialización", dice Bram Wijlands, Director General de Max Planck Innovation. "Lucid Genomics es también la primera start-up que ha participado en el programa de incubación MAX!mize para obtener capital riesgo. Estamos seguros de que este equipo emprendedor va a crear un gran impacto llevando una investigación extraordinaria al mercado para una mejor atención al paciente y un desarrollo acelerado de fármacos."
Identificación de mutaciones genéticas
Lucid Genomics utilizará la financiación para ampliar su Plataforma Digital HealthTech y mejorar la identificación de mutaciones genéticas mediante el análisis completo del genoma, aumentando los resultados que han conseguido hasta ahora. La fase inicial de aproximación al mercado serán las enfermedades genéticas raras, seguidas del diagnóstico del cáncer y otros sectores relacionados. "Nuestra experiencia reside en la combinación de tres cosas: las nuevas tecnologías de secuenciación del ADN, los avances de la IA en el campo de la genómica y el conocimiento del genoma oscuro. Esta combinación es la razón por la que hemos podido construir Lucid Genomics", afirma el equipo.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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