Nuevo enfoque para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson
Lario Therapeutics recibe una subvención de 6 millones de dólares de la Fundación Michael J. Fox para la investigación del Parkinson
Lario Therapeutics, una compañía biofarmacéutica que desarrolla medicamentos de precisión de primera clase para trastornos epilépticos y neurológicos, anunció que ha recibido una subvención de 6 millones de dólares de la Fundación Michael J. Fox para la Investigación del Parkinson (MJFF, por sus siglas en inglés). El programa está en colaboración con el Centro de la enfermedad de Parkinson de Oxford, que también proporcionará ciencia clave como parte de la subvención.
La subvención se utilizará para financiar el programa preclínico de Lario que investiga la inhibición selectiva del canal de calcio CaV2.3 como un enfoque novedoso y modificador de la enfermedad para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Existe una amplia literatura que relaciona los canales de calcio con la patología de la enfermedad, y se ha demostrado en estudios experimentales preclínicos que la supresión de CaV2.3 puede tener un efecto protector contra la progresión de la enfermedad de Parkinson. Lario se está asociando con el Profesor Richard Wade-Martins y el Centro de la Enfermedad de Parkinson de Oxford (OPDC, por sus siglas en inglés) para el estudio, para la evaluación de los compuestos de Lario en modelos de vanguardia de células madre de la enfermedad de Parkinson derivadas de pacientes.
La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo progresivo que se produce cuando las células cerebrales que producen dopamina, que coordina el movimiento, dejan de funcionar o mueren. Los síntomas duran toda la vida y empeoran con el tiempo, incluyendo disfunciones motoras, como temblores, lentitud, rigidez, problemas para caminar y de equilibrio, así como problemas como depresión y problemas de memoria. Se calcula que más de 10 millones de personas en todo el mundo padecen Parkinson, sin que exista cura en la actualidad.
Tom Otis, Ph.D., Catedrático de Neurociencia UCL y Director Científico de Lario Therapeutics, dijo: "Estamos agradecidos al MJFF por su apoyo financiero a los esfuerzos de Lario para probar y desarrollar una nueva terapia potencial diseñada para prevenir la pérdida de neuronas que causa la enfermedad de Parkinson. Si nuestra investigación tiene éxito, esto representará una importante nueva opción de tratamiento para los pacientes."
"Esta importante financiación de la Fundación Michael J. Fox ayudará al trabajo de nuestra línea terapéutica y al trabajo que hemos logrado hasta ahora en el avance de la investigación en este campo. Nos gustaría dar las gracias al equipo de la MJFF por su apoyo", añadió el doctor Henning Steinhagen, cofundador y consejero delegado de Lario Therapeutics. "Esta subvención ayudará a impulsar nuestra ambición de hacer progresar nuestro programa Cav2.3 rápidamente hacia la clínica, para proporcionar una nueva y eficaz opción de tratamiento para las personas con enfermedad de Parkinson".
"El MJFF se dedica a financiar la investigación innovadora, como el trabajo realizado en Lario Therapeutics, para desarrollar una línea de terapias novedosas que puedan mejorar la vida de las personas con la enfermedad de Parkinson", dijo Gaia Skibinski, Ph.D., directora de programas de investigación en el MJFF. "Esperamos ver los resultados de la investigación de Lario sobre el CaV2.3 como un novedoso enfoque modificador de la enfermedad de Parkinson".
Richard Wade-Martins, MA, DPhil, Catedrático de Neurociencia Molecular de la Universidad de Oxford, y jefe del Centro para la Enfermedad de Parkinson de Oxford, dijo: "Estoy emocionado de asociarme con el equipo de Lario Therapeutics - contar con la financiación de la subvención del MJFF es un testimonio del impacto que este estudio pretende aportar a los pacientes. Nuestro centro de investigación trabaja para comprender el desarrollo del Parkinson, con el objetivo final de atacar los mecanismos moleculares de la enfermedad, para prevenir su aparición o retrasar su progresión. Vemos un gran potencial en el programa CaV2.3 y estamos muy contentos de colaborar para estudiar modelos neuronales derivados de células madre de pacientes como parte de la investigación."
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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