Merck refuerza su cartera de productos oncológicos mediante una alianza estratégica con Hengrui
El acuerdo representa un fuerte ajuste estratégico que aprovecha la experiencia interna de la compañía en la respuesta al daño del ADN y las capacidades internas de ADC
Merck ha anunciado una colaboración estratégica con Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co. Ltd. (Hengrui). Ltd. (Hengrui). La asociación incluye una licencia exclusiva en todo el mundo (excluida China) para desarrollar, fabricar y comercializar el inhibidor potente y selectivo de la PARP1 (poli (ADP-ribosa) polimerasa 1) de nueva generación HRS-1167 de Hengrui. El acuerdo también incluye una opción de licencia exclusiva mundial (ex China) para desarrollar, fabricar y comercializar el conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) Claudina-18.2 SHR-A1904 de Hengrui. Además, Merck tiene la opción de copromover ambos activos en China.
"Esta asociación con Hengrui se alinea plenamente tanto con nuestra ambición de innovación externa como con nuestra estrategia de investigación y desarrollo en oncología, diversificando nuestra sólida cartera interna de productos en nuestras áreas prioritarias de inhibición de la respuesta al daño del ADN y conjugados anticuerpo-fármaco", afirmó Danny Bar-Zohar, Director Global de Investigación y Desarrollo y Director Médico del área de Salud de Merck. "Las sinergias de estos activos con nuestra cartera ofrecen un amplio potencial de desarrollo y la oportunidad de avanzar en más opciones terapéuticas para pacientes con cánceres difíciles de tratar. Esperamos aprovechar la importante experiencia de Hengrui y nuestra sólida colaboración en el futuro."
En comparación con los inhibidores de PARP de primera generación, la selectividad y el perfil de seguridad diferenciado de los inhibidores específicos de PARP1 podrían ofrecer la oportunidad de ampliar su impacto terapéutico en indicaciones establecidas y nuevas. HRS-1167 ha mostrado signos alentadores de actividad clínica y beneficio para los pacientes en ensayos de fase I como monoterapia y tiene mayor potencial para combinarse con quimioterapia, así como con agentes novedosos, en comparación con intentos anteriores con inhibidores de PARP de primera generación. Esto concuerda con el enfoque global de desarrollo de la compañía de inhibidores de la respuesta al daño del ADN (DDR), explorando su actividad sinérgica y maximizando su impacto potencial en combinación con otras terapias y enfoques contra el cáncer. Merck está investigando la posibilidad de tratar el cáncer mediante la inhibición de múltiples dianas de la cascada DDR, como ATR, ATM, DNA-PK y PARP.
Además, en caso de que la empresa ejerza su opción, el SHR-A1904 complementaría la cartera interna de ADC preclínicos y clínicos de Merck que aplican diferentes tecnologías de carga útil enlazadora. El primer ADC desarrollado con tecnología propia de Merck, M9140, un ADC dirigido a CEACAM5, se está evaluando en un estudio de fase Ia/b en curso en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
"Dada la gran necesidad no cubierta en oncología, estamos entusiasmados de trabajar estrechamente con Merck para llevar las innovaciones de Hengrui a los pacientes con cáncer de todo el mundo", dijo Frank Jiang, miembro del consejo y Director de Estrategia de Hengrui Pharma. "La asociación con Merck en nuestra franquicia PARP es un hito importante en el proceso de globalización de Hengrui. Esperamos que nuestras moléculas avancen rápidamente en su desarrollo y lleguen a los pacientes que las necesitan."
Según los términos del acuerdo, Merck proporcionará a Hengrui un pago inicial de 160 millones de euros. Hengrui recibirá pagos por la consecución de determinados hitos de desarrollo, reglamentarios y comerciales, así como cánones escalonados sobre las ventas netas de Merck. Los pagos potenciales pueden ascender a 1.400 millones de euros.
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