Nueva asociación entre CELLphenomics y Kyan Therapeutics
Esta asociación pretende ofrecer un enfoque eficaz para acelerar el proceso de desarrollo de medicamentos en la industria biofarmacéutica
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La plataforma tecnológica de KYAN, Optim.AI™, combinada con la experiencia de CELLphenomics en el establecimiento de modelos PD3D® y el cultivo de cultivos complejos de células derivadas de pacientes de diversas entidades tumorales y las pruebas de toxicidad apoyan la selección de compuestos clínicos mediante la comprobación de:
- eficacia del fármaco
- toxicidad fuera del objetivo
- estrategias de combinación
- modo de acción
- identificación de biomarcadores
- estratificación de pacientes
Optim.AI™ es una tecnología revolucionaria que combina IA de datos pequeños y biología de laboratorio húmedo. La plataforma de KYAN resuelve grandes y complejos espacios de búsqueda para identificar y clasificar tratamientos combinados con pequeñas cantidades de muestra de tejido.
"El principal avance de KYAN es que sólo necesitamos utilizar cantidades mínimas de puntos de datos para predecir y resolver grandes espacios de búsqueda. Los puntos de datos que generamos proceden de experimentos prospectivos que miden la respuesta fenotípica de combinaciones de dosis de fármacos en diferentes modelos biológicos, como los modelos PD3D® establecidos por CELLphenomics", afirmó Hugo Saavedra, director general de Kyan.
"Los modelos de cultivo celular 3D derivados de pacientes (PD3D®) de CELLphenomics recapitulan la arquitectura tisular del tumor original y mantienen características clave del tumor donante: marcadores IHC, características genómicas y mutaciones clave", afirmó el Dr. Christian Regenbrecht, investigador del cáncer y director general de CELLphenomics. "Son altamente predictivos de la respuesta al tratamiento y permiten a la industria biofarmacéutica ahorrar tiempo y animales de laboratorio".
El desarrollo de nuevos fármacos y terapias para pacientes con cáncer requiere diversos estudios preclínicos para evaluar su seguridad y eficacia, y antes incluía un amplio uso de ensayos con animales. Sin embargo, cambios recientes en la normativa por parte de los legisladores estadounidenses y europeos han permitido a los solicitantes utilizar métodos alternativos para las pruebas de toxicidad en las solicitudes de biosimilares. Este hito ha sido posible gracias a la introducción de modelos preclínicos altamente fiables y predictivos como nuestra plataforma PD3D®. La FDA y la EMA están adaptando sus directrices en consecuencia. En este contexto, los modelos PD3D® serán una piedra angular de estas nuevas políticas.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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