Boehringer Ingelheim y sus socios aceleran el desarrollo de la primera terapia génica de su clase para pacientes con fibrosis quística
oracast / Pixabay
La fibrosis quística es una enfermedad rara, progresiva y potencialmente mortal que provoca una disfunción grave e infecciones persistentes del pulmón y que afecta a 70.000 personas en todo el mundo. Está causada por una proteína defectuosa o ausente que resulta de mutaciones en el gen CFTR. Esta innovadora asociación de desarrollo entre el mundo académico, los inversores en ciencias de la vida, la industria farmacéutica y la biotecnología se centra en el avance de BI 3720931, un novedoso vector lentiviral de replicación deficiente, en una formulación inhalada, que introduce selectivamente un gen CFTR sano en las células diana pertinentes.
Según los términos del acuerdo de opción y licencia con Boehringer Ingelheim, anunciado originalmente en agosto de 2018 , Boehringer Ingelheim pagará a IP Group, en nombre del GTC, una cuota de ejercicio de la opción, pagos de hitos de desarrollo, regulatorios y de ventas a corto plazo y basados en el éxito, así como regalías sobre las ventas netas. OXB recibirá una comisión por el ejercicio de la opción de 3,5 millones de libras y tendrá derecho a pagos por un importe total de hasta 27,5 millones de libras tras la consecución de diversos hitos de desarrollo, regulatorios y de ventas, además de un canon escalonado de un solo dígito sobre las ventas netas de un producto de terapia génica para la fibrosis quística.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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