El candidato a la vacuna COVID-19 de CureVac demostró una protección eficiente de los primates no humanos durante la infección por SARS-CoV-2 Challenge
CureVac N.V. anunció la publicación de datos preclínicos que demuestran la inducción de respuestas robustas de anticuerpos y células T de su candidata a la vacuna Covid-19, CVnCoV, en primates no humanos. Además, se demostró que los macacos rhesus estaban protegidos de la infección por desafío con el SARS-CoV-2 tras la vacunación con 8µg de CVnCoV. Los datos proporcionaron importantes pruebas sobre la inmunogenicidad y la eficacia protectora de la CVnCoV en dosis bajas, lo que respalda el estudio internacional de eficacia en curso de la fase clínica 2b/3, en el que se aplica una dosis de 12µg. El manuscrito completo de los datos preclínicos está disponible en el servidor de preimpresión bioRxiv.
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"Estos datos refuerzan aún más el perfil de protección de nuestro principal candidato a la vacuna COVID-19, CVnCoV, y complementan nuestros hallazgos preclínicos recientemente publicados", dijo la Dra. Mariola Fotin-Mleczek, Directora de Tecnología de CureVac. "La completa protección de los pulmones de los animales vacunados apoya el potencial de CVnCoV para proteger a los humanos de los efectos devastadores que tiene el virus". Estamos muy animados al ver que el CVnCoV exibe su eficacia protectora ya en una dosis baja, que es incluso menor que la dosis que avanzamos en las pruebas clínicas en humanos en la etapa final".
Dentro del estudio, el CVnCoV fue probado en macacos rhesus a 8µg por dosis siguiendo un programa de vacunación de dos dosis en el día 0 y el día 28. Las robustas respuestas inmunológicas humorales y celulares incluyen altos niveles de proteína de pico y de unión específica de RBD, anticuerpos neutralizadores de virus y células T. En la infección por desafío, los animales vacunados mostraron una carga viral reducida en el tracto respiratorio superior (nariz y garganta) y una protección completa del tracto respiratorio inferior (pulmones), donde el virus no era detectable.
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