Siete diferentes "formas de enfermedad" identificadas en COVID-19 suave
El estudio proporciona nueva información para un mejor entendimiento de la enfermedad - y potenciales biomarcadores para el desarrollo de la vacuna
En un estudio publicado recientemente en la revista más importante "Allergy", un equipo de científicos de MedUni Vienna dirigido por el inmunólogo Winfried F. Pickl y el alergólogo Rudolf Valenta (ambos del Centro de Patofisiología, Infecciología e Inmunología) mostraron que hay siete "formas de enfermedad" en Covid-19 con un curso de enfermedad leve y que la enfermedad deja atrás cambios significativos en el sistema inmunológico, incluso después de 10 semanas. Estos hallazgos podrían desempeñar un papel importante en el tratamiento de los pacientes y en el desarrollo de una vacuna potente. En el estudio, en el que participaron 109 convalecientes y 98 personas sanas en el grupo de control, los investigadores pudieron demostrar que varios síntomas relacionados con COVID-19 se producen en grupos de síntomas. Identificaron siete grupos de síntomas: 1) "síntomas parecidos a la gripe" (con fiebre, escalofríos, fatiga y tos), 2) ("síntomas parecidos al resfriado común" (con rinitis, estornudos, sequedad de garganta y congestión nasal), 3) "dolor articular y muscular", 4) "inflamación de ojos y mucosas", 5) "problemas pulmonares" (con neumonía y dificultad para respirar), 6) "problemas gastrointestinales" (incluyendo diarrea, náuseas y dolor de cabeza) y 7) "pérdida del sentido del olfato y del gusto y otros síntomas".
Imagen simbólica
Willgard, pixabay.com
"En este último grupo encontramos que la pérdida del olfato y el gusto afecta predominantemente a los individuos con un 'sistema inmunológico joven', medido por el número de células inmunes (linfocitos T) que han emigrado recientemente de la glándula del timo. Esto significa que fuimos capaces de distinguir claramente las formas sistémicas (por ejemplo, los grupos 1 y 3) de las formas específicas de los órganos (por ejemplo, los grupos 6 y 7) de la enfermedad COVID-19 primaria", dice Pickl.
Huella digital de COVID-19 en la sangre
Al mismo tiempo, los científicos establecieron que COVID-19 deja atrás cambios detectables de larga duración en la sangre de los convalecientes, muy similares a una huella dactilar. Por ejemplo, el número de granulocitos, que de otro modo son responsables en el sistema inmunológico de la lucha contra los patógenos bacterianos, es significativamente menor que el normal en el grupo de COVID-19. Pickl explica: "Sin embargo, tanto el compartimento de células T CD4 como el de células T CD8 desarrollaron células de memoria y las células T CD8 permanecieron fuertemente activadas. Esto indica que el sistema inmunológico todavía está intensamente comprometido con la enfermedad varias semanas después de la infección inicial. Al mismo tiempo, las células reguladoras están muy disminuidas - y eso es probablemente una mezcla peligrosa, que podría conducir a la autoinmunidad". Además, en la sangre de los convalecientes se detectaron mayores niveles de células inmunes productoras de anticuerpos: cuanto más alta era la fiebre del paciente afectado durante el curso leve de la enfermedad, mayores eran los niveles de anticuerpos contra el virus.
"Nuestros hallazgos contribuyen a una mejor comprensión de la enfermedad y nos ayudan en el desarrollo de posibles vacunas, ya que ahora tenemos acceso a biomarcadores prometedores y podemos realizar un seguimiento aún mejor", destacan los científicos. "Sobre todo, el estudio muestra que el sistema inmunológico humano "se duplica" cuando se defiende contra la COVID-19 con la acción combinada de células inmunes y anticuerpos -como la defensa en un equipo de fútbol moderno- y que las células también son capaces de memorizar ciertos "movimientos" por parte del virus (Nota: "memoria") y responder a ellos. Ahora se trata de implementar estos hallazgos y utilizarlos para el desarrollo de vacunas COVID-19 altamente eficaces".
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Publicación original
B. Kratzer. D. Trapin, P. Ettel, U. Körmoczi, A. Rottal, F. Tuppy, M. Feichter, P. Gattinger, K. Borochova, Y. Dorofeeva, I. Tulaeva, M. Weber, K. Grabmeier-Pfistershammer, P. Tauber, M. Gerdov, B. Mühl, T. Perkmann, I. Fae, S. Wenda, H. Führer, R. Henning, R. Valenta and W.F. Pickl; "Immunological imprint of COVID-19 on human peripheral blood leukocyte populations"; Allergy; 2020
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