Akzo Nobel entwickelt H5N1-Impfstoff für Menschen
Die Entwicklung des Impfstoffes, die sich noch in einer frühen Phase befindet, erfolgt bei Nobilon in Zusammenarbeit mit Organon, dem Geschäftsbereich für Humangesundheit von Akzo Nobel. Intervet, der Unternehmensbereich für Tiergesundheit liefert schon einen Impfstoff für Vögel.
Nobilon erhielt vor kurzem die europäische GMP-Genehmigung (Good Manufacturing Practice), Grippeimpfstoffe für Menschen herzustellen, um sie in klinischen Versuchen zu verwenden. Die Genehmigung bedeutet, dass das Unternehmen Nobilon, das von Akzo Nobel 2003 zur Entwicklung und Vermarktung von Humanimpfstoffen gegründet wurde, jetzt die Zulassung zur Herstellung von Grippeimpfstoffen hat, die in klinischen Versuchen eingesetzt werden dürfen. Die ersten Versuche sind für Anfang 2006 geplant. Klinische Versuche für den H5N1-Impfstoff sind ebenfalls für das nächste Jahr vorgesehen.
Nobilion arbeitet von einer hochmodernen Produktionsanlage im niederländischen Boxmeer aus und setzt ein neues System zur Herstellung von Impfstoffen ein. Im Gegensatz zur herkömmlichen Methode mit kommerziell embryonierten Hühnereiern wird mit der fortgeschrittenen Zellkulturtechnologie gearbeitet. Das Unternehmen kann außerdem die Produktion von Impfstoffen steigern, um einen zukünftig höheren Bedarf zu decken. So könnte im Falle eines pandemischen Ausbruchs der Vogelgrippe die Zellkulturproduktion des Unternehmens zur Massenherstellung von Impfstoffen verwendet werden, sobald der H5N1-Impfstoff von Nobilon genehmigt wäre.
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