Merck Serono, eine Sparte von Merck, gab die Gründung von Asceneuron bekannt, einem im Rahmen seines im April 2012 lancierten Partnerschaftsprogramms fur Existenzgründer entstandenen Spin-off-Unternehmen. Asceneuron wird sich auf die Entwicklung von Therapien fur die Behandlung der Alzheimer-Krankheit sowie fur Tau-Protein-assoziierte Erkrankungen konzentrieren und die praklinischen Programme von Merck Serono, die auf diese Krankheiten abzielen, so schnell wie möglich in Richtung klinischer Studien voran bringen. Merck Serono wird 5 Mio EUR als Anschubfinanzierung investieren. Merck Serono Ventures wird die Investition überwachen und auch im Verwaltungsrat des Unternehmens vertreten sein.
"Die Gründung dieses neuen Unternehmens um die wertvollen Substanzen von Merck Serono im Bereich der neurodegenerativen Erkrankungen herum stellt eine einzigartige Möglichkeit zur Entwicklung dringend benötigter Therapien in einem Bereich dar, der nicht im Zentrum der derzeitigen Unternehmensaktivitäten steht", erklarte Francois Naef, Präsident des Verwaltungsrats der Merck Serono S.A. "Sie ist zudem einmal mehr Beleg fur das Engagement des Unternehmens fur die Erhaltung von Arbeitsplätzen und Expertise im Gebiet des Genfer Sees, und ich bin davon überzeugt, das Asceneuron in einer Region mit starker Präsenz der Neurowissenschaften zu einem wichtigen Spieler werden wird."
Die Gründer von Asceneuron sind Dirk Beher (Chief Scientific Officer), Christoph Wiessner (Leiter Discovery) sowie Frank Armstrong (geschaftsfuhrender Prasident des Verwaltungsrats). Mit diesem sehr erfahrenen Management-Team, das wissenschaftliche Expertise und Kenntnisse in der Arzneimittelentdeckung mit geschaftlichem Know-how und Erfahrung im Fundraising vereint, plant Asceneuron, einen wesentlichen Beitrag zu den pharmazeutischen Ansatzen bei der Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen zu leisten.
Das neu gegründete Unternehmen wird zunachst acht derzeitige Mitarbeiter von Merck Serono beschaftigen, um die Programme zur Alzheimer-Krankheit von Merck Serono aus der Lead-Optimierung in die klinische Phase I zu uberfuhren und Partnerschaften und Lizenzmoglichkeiten fur die weitere Entwicklung zu identifizieren.