Merck: Patientenrekrutierung für die Phase-III-Studie CENTRIC mit Cilengitide abgeschlossen

Zulassungsrelevante CENTRIC-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von Cilengitide, einem Integrininhibitor, in der Erstlinientherapie von Glioblastom-Patienten in Kombination mit Standardtherapie

14.06.2011 - Deutschland

Die Merck KGaA hat bekannt gegeben, dass die Patientenrekrutierung der zulassungsrelevanten klinischen Phase-III-Studie CENTRIC abgeschlossen ist. CENTRIC soll die Wirksamkeit und Sicherheit des sich in der klinischen Entwicklung befindlichen Integrininhibitors Cilengitide in Kombination mit Standardtherapie in einer durch einen Biomarker vordefinierten Subgruppe von Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom untersuchen. Mehr als 500 Patienten wurden erfolgreich für diese weltweite Studie rekrutiert, deren primärer Endpunkt das Gesamtüberleben ist.

„Der Abschluss der Patientenrekrutierung für die CENTRIC-Studie ist ein entscheidender Meilenstein für uns und bringt uns der Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cilengitide bei Patienten mit dieser aggressiven Form von Gehirntumoren einen Schritt näher. Glioblastom ist eine Indikation mit einem hohen therapeutischen Bedarf“, sagte Dr. Oliver Kisker, Senior Vice-President, Global Clinical Development Unit Oncology, der Sparte Merck Serono.

Cilengitide wurde in den Laboratorien von Merck Serono in wissenschaftlicher Zusammenarbeit mit externen Partnern entwickelt und ist der erste Wirkstoff einer neuen Gruppe von experimentellen Krebstherapien, den sogenannten Integrininhibitoren, der in Phase III der klinischen Entwicklung getestet wird. Es wird angenommen, dass Cilengitide das Tumorwachstum über zwei Wege kontrolliert: über einen direkten, zielgerichteten Angriff auf die Tumorzellen sowie über das Aushungern des Tumors, indem die Bildung neuer Blutgefäße, die den Tumor versorgen, gehemmt wird. Cilengitide ist ein Wirkstoff, der sich in der klinischen Entwicklung befindet, und zur Vermarktung nicht zugelassen ist.

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