FDA lässt Ilaris von Novartis zur Behandlung des Fiebersyndroms zu
(dpa-AFX) Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Schweizer Pharmakonzern Novartis die Zulassung für Ilaris (Canakinumab) zur Behandlung des periodischen Fiebersyndroms bei Kindern und Erwachsenen erteilt. Das Medikament sei die erste zugelassene Therapieform für das Cryopyrin-Associated Periodic Syndrom (CAPS) für Patienten ab dem Alter von vier Jahren, die an den zwei CAPS-Formen "Familial Cold Autoinflammatory Syndrome" (FACS) und "Muckle-Wells-Syndrom (MWS)" leiden würden, teilte der Pharmakonzern am Donnerstag mit. Derzeit würde Ilaris, ein humaner monoklonaler Antikörper, in Studien zur Behandlung von weiteren Entzündungskrankheiten wie "Gout", idiopathische Arthritis bei Jugendlichen und Diabetes-Typ-2 gestestet, heißt es in der Mitteilung weiter.
CAPS wird infolge des Defektes eines Gens verursacht, das zu lebenslang anhaltenden Entzündungen und Gewebeschäden führe. Die Erkrankung sei erblich. Weitere Zulassungsanträge seien in der Europäischen Union, der Schweiz und in Australien eingereicht worden.
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