Fuse Vectors obtient 5,2 millions de dollars pour faire progresser la technologie de la thérapie génique acellulaire, sous l'égide de HCVC
Une biotech danoise remplace les méthodes cellulaires par une technologie acellulaire révolutionnaire, rendant ainsi la thérapie génique plus accessible
Le principal obstacle à la Thérapie génique n'est pas la science, mais la fabrication. Alors que le domaine avance à grands pas avec des traitements révolutionnaires, la production reste bloquée dans les années 1980, reposant sur des méthodes cellulaires imprévisibles qui rendent les thérapies coûteuses et lentes à mettre au point. Aujourd'hui, Fuse Vectors annonce un financement de pré-amorçage de 5,2 millions de dollars, mené par HCVC, afin de révolutionner le développement de la thérapie génique grâce à sa technologie de vecteur viral acellulaire.
Ce financement permettra d'accélérer le développement de la plateforme technologique de Fuse et de son pipeline de nouvelles thérapies géniques. Grâce à son approche révolutionnaire, Fuse Vectors vise à devenir la solution universelle pour le développement de la thérapie génique par AAV, en répondant aux besoins non satisfaits des patients et en élargissant l'accès à la thérapie génique à un plus grand nombre d'indications.
L'histoire de Fuse Vectors a commencé avec deux scientifiques spécialisés dans les bioprocédés qui ont constaté de première main les limites des technologies actuelles de développement de médicaments. Malgré la complexité des vecteurs viraux, l'industrie s'appuyait sur des technologies de fabrication modernisées datant des années 1980 et 1990. Benjamin Blaha et Jordan Turnbull ont constaté que ces méthodes dépassées produisaient des thérapies coûteuses, lentes à mettre au point et souvent de qualité médiocre. Comme le décrivent les fondateurs, les méthodes traditionnelles reviennent à "jeter des briques LEGO dans un sèche-linge en espérant que des maisons en sortent".
Conscients de cette lacune critique, ils ont posé une question radicale : "Et si tout ce processus était erroné ?". Les principaux acteurs de l'industrie n'ayant ni la marge de manœuvre ni les compétences nécessaires pour revoir ces méthodes dépassées, Blaha et Turnbull ont franchi le pas, quittant leur emploi pour repenser de fond en comble le développement des vecteurs viraux. Leurs efforts ont débouché sur une percée : une approche contrôlée, sans cellules, qui permet d'assembler des vecteurs viraux avec une précision sans précédent.
"La technologie acellulaire de Fuse Vectors offre des améliorations significatives, réduisant le temps et les coûts de production tout en améliorant la qualité des vecteurs pour répondre aux besoins non satisfaits des patients", a déclaré Benjamin Blaha, cofondateur de Fuse Vectors. "Le processus de remplissage enzymatique de la capside d'AAV élimine la production d'AAV à base de cellules, en utilisant des technologies efficaces stockant les composants dans une bibliothèque de modules. Cela permet des réactions biocatalytiques contrôlées à la demande pour remplir les capside et fonctionne pour tous les sérotypes."
Au lieu de s'appuyer sur le comportement imprévisible des cellules vivantes, la technologie de Fuse assemble les vecteurs viraux par le biais de réactions biochimiques contrôlées. Cette approche innovante permet une précision sans précédent, avec des capsides remplies à plus de 99 % et synthétisées en quelques heures plutôt qu'en quelques semaines. Les partenaires fournissent simplement une séquence génétique, et le processus rationalisé de Fuse l'intègre dans un vecteur AAV, ce qui permet un développement plus rapide et de meilleure qualité avec un minimum d'installation.
La nature modulaire de la plateforme permet une optimisation rapide grâce au prototypage multiparallèle, ce qui la rend nettement plus efficace que les méthodes traditionnelles.
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