Revvity élargit ses relations avec Genomics England pour faire progresser la génomique au Royaume-Uni
Collaborer pour améliorer la santé des bébés
L'une des pierres angulaires de cette collaboration est l'étude Generation, une étude de pointe menée par Genomics England, en partenariat avec le National Health Service, qui vise à dépister jusqu'à 100 000 nouveau-nés pour 200 maladies génétiques rares en Angleterre. Dans le cadre de cette étude, lancée en début d'année, le laboratoire Omics de Revvity à Manchester, au Royaume-Uni, travaillera avec Genomics England pour faire progresser la détection précoce des conditions génétiques chez les nouveau-nés. En utilisant l'instrument chemagic 360™, l'équipe de Revvity extraira l'ADN d'échantillons de sang de cordon prélevés sur des nouveau-nés dans toute l'Angleterre.
"Nous sommes reconnaissants de l'opportunité d'étendre notre relation avec Genomics England afin d'avoir un impact plus important pour sauver la vie des bébés avec ce nouveau projet", a déclaré le Dr Madhuri Hegde, vice-président senior et directeur scientifique de Revvity. "De plus, le choix de Manchester reflète un engagement délibéré à élargir la base de talents du Royaume-Uni à travers la région et à aider à diffuser les compétences en génomique moléculaire de qualité clinique."
Ellen Thomas, médecin en chef de Genomics England, a déclaré : "Ce partenariat contribue grandement à notre objectif de recherche d'un diagnostic et d'une intervention plus précoces pour les maladies génétiques rares chez les nouveau-nés. En unissant l'expertise de recherche de Genomics England avec les capacités de laboratoire avancées de Revvity, nous sommes fiers de renforcer notre engagement à faire progresser la recherche en génomique."
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