invIOs lève 8,2 millions d'euros dans le cadre d'une série A pour financer les progrès du pipeline en immuno-oncologie
invIOs GmbH, une société privée de biotechnologie qui développe de nouvelles thérapies contre le cancer, a annoncé qu'elle avait levé 8,2 millions d'euros dans le cadre d'une levée de fonds de série A qui comprend une forte participation des actionnaires existants et de Ligand Pharmaceuticals. Ligand a récemment acquis APEIRON, l'ancienne société mère d'invIOs. Ce financement garantit la poursuite des progrès du pipeline et la réalisation des étapes cliniques et précliniques jusqu'en 2025.
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Peter Llewellyn-Davies, PDG et directeur financier d'invIOs, a déclaré : "Nous sommes heureux d'avoir levé ces fonds, qui nous permettent de faire avancer nos programmes comme prévu. Je suis particulièrement reconnaissant du soutien solide des actionnaires existants, ainsi que de l'engagement de notre nouvel actionnaire, Ligand Pharmaceuticals."
invIOs a également fait le point sur les progrès récents de ses deux principaux programmes anticancéreux, INV441 et INV501. La société a conclu des collaborations avec le Dana-Farber Cancer Institute (DFCI) pour ces deux programmes dans le domaine du glioblastome. Ces collaborations sont dirigées par le docteur David Reardon, directeur clinique du centre de neuro-oncologie du DFCI et professeur de médecine à la Harvard Medical School. Le Dr Reardon est un expert mondialement reconnu dans le domaine du cancer du cerveau, en particulier dans la recherche et le traitement du glioblastome.
"Nous sommes ravis des progrès réalisés dans le cadre de notre collaboration avec la DFCI pour notre petite molécule orale candidate, INV501, et maintenant pour notre candidat de thérapie cellulaire, INV441. Avec ces deux approches immuno-oncologiques, nous développons des thérapies anticancéreuses qui ont le potentiel de répondre à des besoins majeurs non satisfaits dans le traitement de tumeurs mortelles, et nous sommes enthousiastes à l'idée de poursuivre notre travail pour améliorer et sauver la vie des patients", a commenté Romana Gugenberger, PhD, Chief Medical and Scientific Officer d'invIOs.
INV501, première petite molécule de sa catégorie disponible par voie orale. En juillet 2024, invIOs a annoncé la sélection d'un candidat principal dans sa famille de composés. Les tests précliniques ont montré des résultats convaincants en termes d'efficacité et de sécurité dans des modèles de cancer du sein et de mélanome, ainsi que la capacité de traverser la barrière hémato-encéphalique et d'initier des réactions immunitaires anti-tumorales.
Des études toxicologiques permettant l'obtention d'une IND sont en cours, et la fabrication dans des conditions GMP est en préparation. Le travail de validation de la cible devrait être achevé et les détails du mécanisme d'action devraient être fournis au premier trimestre 2025.
Thérapie cellulaire INV441. INV441 utilise des lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) qui sont modifiés par un siRNA inhibant le point de contrôle immunitaire Cbl-b et administrés directement à la tumeur. Cette approche a démontré une solide preuve de concept préclinique dans des modèles murins de gliome. En 2024, invIOs a déposé un important dossier de propriété intellectuelle concernant ce programme. invIOs a récemment tenu une réunion pré-IND (Investigational New Drug) avec la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis. Lors de cette réunion, la FDA a fourni des informations utiles pour l'étude de phase 1 prévue avec INV441, qui devrait être menée par la DFCI et débuter à la mi-2025.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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