Genespire lève 46,6 millions d'euros dans le cadre d'un tour de table de série B pour faire passer sa première thérapie génique pédiatrique in vivo à la phase clinique
L'un des plus importants financements privés de sociétés de biotechnologie italiennes à ce jour
Genespire, une société de biotechnologie qui développe des thérapies géniques prêtes à l'emploi pour les patients pédiatriques atteints de maladies génétiques, a annoncé la clôture d'un financement de série B de 46,6 millions d'euros (~52 millions de dollars), codirigé par Sofinnova Partners, XGEN Venture et CDP Venture Capital par l'intermédiaire de son Large Venture Fund, formant un solide syndicat avec Indaco SGR.
Le financement permettra le développement de GENE202, le candidat principal de la société, jusqu'à un essai clinique de phase I/II pour le traitement de l'Acidémie Méthylmalonique (MMA), une maladie génétique dévastatrice qui altère le métabolisme de certains acides aminés et des graisses.
La MMA se manifeste dès la petite enfance, est associée à une mortalité et une morbidité importantes et se caractérise par des manifestations cliniques graves, notamment une faiblesse musculaire, des crises d'épilepsie, des retards de développement et des lésions organiques. Il n'existe actuellement aucun traitement de fond de la MMA. GENE202 est une thérapie génique pionnière, prête à l'emploi, qui exploite la plateforme ISLV (Immune Shielded Lentiviral Vector) de la société. Les ISLV sont conçus pour être utilisés par voie intraveineuse, ce qui permet au foie du patient de produire la thérapie tout au long de sa vie. Ce mode d'action unique rend l'approche de Genespire parfaitement adaptée aux patients pédiatriques atteints de maladies génétiques, qui sont actuellement confrontés aux besoins médicaux non satisfaits les plus pressants, tout en bénéficiant également aux patients adultes. La technologie ISLV a été développée par les cofondateurs scientifiques de Genespire et les leaders de la thérapie génique, le Pr. Luigi Naldini et le Dr Alessio Cantore, à l'Institut de thérapie génique San Raffaele Telethon (SR-Tiget).
Ce financement de série B renforcera également le pipeline de la société en encourageant la découverte et le travail préclinique sur des produits candidats ciblant plusieurs autres maladies génétiques.
Karen Aiach-Pignet, PDG de Genespire, a déclaré : "Notre plateforme ISLV très innovante donne à Genespire la capacité unique d'apporter des traitements révolutionnaires qui ont le potentiel de transformer la vie des enfants souffrant de maladies génétiques. Le soutien de nos nouveaux et anciens investisseurs reflète l'enthousiasme et la confiance dans le potentiel de notre plateforme, avec une validation supplémentaire obtenue grâce aux données prometteuses générées à ce jour. Nous remercions chaleureusement notre ancienne directrice générale, Julia Berretta, pour son rôle déterminant dans ce tour de table, et nous nous réjouissons de travailler en étroite collaboration avec CDP Venture Capital, XGEN Venture et Indaco SGR, aux côtés de notre investisseur fondateur, Sofinnova Partners, ainsi que de l'équipe de SR-Tiget, alors que nous conduisons notre première thérapie en MMA vers la clinique."
"Depuis notre investissement initial, nous avons été profondément convaincus par l'équipe de classe mondiale de Genespire et sa technologie lentivirale révolutionnaire", a déclaré Lucia Faccio, partenaire de Sofinnova Partners. "Nous restons fermement engagés à soutenir la croissance de la société en collaboration avec nos collègues de XGEN, CDP Venture Capital et Indaco, afin d'ouvrir la voie à des approches de traitement unique pour plusieurs maladies génétiques chez l'enfant."
"La thérapie génique commence à donner des résultats avec plusieurs succès cliniques récents et des approbations de produits, et nous pensons que l'approche de Genespire offre d'énormes opportunités. Nous sommes impatients de travailler avec nos collègues investisseurs et l'équipe de direction pour aider à réaliser ce potentiel", a commenté Paolo Fundarò, fondateur et associé gérant de XGEN Venture.
La santé, en particulier la recherche biotechnologique dédiée aux besoins thérapeutiques, est l'un des macro-domaines stratégiques prioritaires de notre plan d'affaires 2024-2028 ", a déclaré Agostino Scornajenchi, PDG et directeur général de CDP Venture Capital. " La recherche de Genespire a débuté dans les laboratoires renommés de l'Institut San Raffaele et est poursuivie par une équipe ambitieuse qui, grâce à des technologies de thérapie génique avancées et à des thérapies géniques, vise à offrir des traitements curatifs pour les maladies qui manquent actuellement d'options thérapeutiques efficaces, telles que l'AMM ". Nous nous réjouissons d'aider l'entreprise à établir un nouvel étalon-or international".
Dans le cadre de la série B, Marco Dieci, conseiller principal chez CDP Venture Capital et directeur général de Simis S.r.l., rejoindra le conseil d'administration de Genespire en tant que représentant de CDP Venture Capital, aux côtés de Paolo Fundarò, fondateur et associé gérant de XGEN Venture.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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