SciRhom obtient un financement de série A de 63 millions d'euros pour accélérer les thérapies ciblant iRhom2 dans les maladies auto-immunes
SciRhom GmbH a annoncé la clôture d'un tour de table de série A de 63 millions d'euros (70 millions de dollars). Ce tour de table a été mené conjointement par Andera Partners, Kurma Partners, Hadean Ventures, MIG Capital et Wellington Partners, avec la participation d'un nouvel investisseur, Bayern Kapital, et d'investisseurs existants, notamment High-Tech Gründerfonds (HTGF) et PhiFund Ventures de New York (États-Unis). Les nouveaux fonds seront utilisés pour accélérer et élargir l'impact de la stratégie thérapeutique innovante de l'entreprise dans les troubles auto-immuns. La première étude clinique évaluant le SR-878, un anticorps monoclonal hautement spécifique pour iRhom2, devrait commencer à être administrée au cours du second semestre 2024.
SciRhom a été fondée avec la mission de fournir un nouveau paradigme de traitement pour les maladies auto-immunes et potentiellement d'autres indications en s'attaquant sélectivement à TACE/ADAM17, un interrupteur principal pour diverses voies de signalisation pertinentes pour les maladies auto-immunes, via iRhom2. L'équipe de SciRhom a collaboré étroitement avec les cofondateurs, le professeur Carl Blobel et l'Hospital for Special Surgery (HSS), le plus grand centre médical universitaire au monde spécialisé dans la rhumatologie et la santé musculo-squelettique, où le professeur Blobel est directeur du programme sur l'arthrite et la dégénérescence des tissus. Il a contribué de manière décisive à la compréhension de la manière dont iRhom2 contrôle l'activité de TACE/ADAM17 dans l'inflammation et les maladies auto-immunes. SciRhom a conçu son candidat le plus avancé, le SR-878, pour bloquer simultanément plusieurs voies pro-inflammatoires et pathogènes, dont le TNF-alpha, l'IL-6R et la signalisation EGFR, tout en préservant d'autres fonctions vitales dépendant de la TACE/ADAM17.
Cette capacité unique à s'attaquer à de multiples cytokines et à promouvoir potentiellement la tolérance immunitaire en rétablissant la signalisation TNFR2 bénéfique et l'expansion des cellules T régulatrices promet d'avoir un effet transformateur chez les patients atteints d'un large éventail de maladies auto-immunes. De plus, le ciblage sélectif de l'iRhom2 devrait avoir un profil de sécurité favorable.
"Depuis sa création, SciRhom a appliqué une science rigoureuse pour établir une position de leader dans les produits biopharmaceutiques ciblant l'iRhom2, y compris un ensemble complet de données et de CMC permettant l'IND/CTA, ainsi qu'une solide protection par brevet. Le moment est venu de passer à la vitesse supérieure et d'accélérer notre stratégie thérapeutique novatrice et potentiellement révolutionnaire vers la preuve de concept clinique et au-delà, afin d'atteindre les patients qui ont besoin de meilleurs traitements auto-immuns", a commenté le Dr Jens Ruhe, cofondateur et directeur général de SciRhom.
Sur la base de données précliniques positives générées in vitro et dans des modèles animaux établis de polyarthrite rhumatoïde (PR) et de maladies inflammatoires de l'intestin (MICI), SciRhom a fait progresser son premier programme jusqu'au stade de la phase 1. Comme annoncé le 12 juin 2024, la première approbation CTA a été obtenue, ouvrant la voie au lancement d'une première étude clinique en Autriche au cours du second semestre 2024. L'étude vise à évaluer la sécurité chez des volontaires sains et à fournir des preuves initiales de l'activité clinique dans la deuxième partie de l'étude.
Jan Poth, directeur général et PDG de SciRhom, a ajouté : "Nous sommes ravis d'avoir attiré un consortium international d'investisseurs d'un tel calibre et nous apprécions que nos actionnaires actuels soutiennent SciRhom dans cette période cruciale de son développement. Nous sommes impatients de collaborer avec nos nouveaux partenaires, nos partenaires existants et les membres du conseil d'administration afin d'apporter une option thérapeutique différenciée aux patients et de répondre au besoin médical non satisfait de traitements beaucoup plus efficaces et sûrs pour les troubles auto-immuns".
"Nous sommes ravis d'avoir soutenu SciRhom depuis sa création jusqu'à l'approbation CTA et nous sommes maintenant impatients de travailler avec les nouveaux investisseurs pour amener l'anticorps principal de SciRhom en clinique", a commenté Hans-Ulrich Rabe, actuel président du conseil consultatif et l'un des quatre investisseurs fondateurs qui investissent conjointement dans des start-ups de biotechnologie via leur plateforme d'investissement Ventura Ace.
Parallèlement à cet investissement, le Dr Olivier Litzka d'Andera Partners, le Dr Peter Neubeck de Kurma Partners, le Dr Georgina Askeland de Hadean Ventures, le Dr Fei Tian de MIG Capital et le Dr Varun Gupta de Wellington Partners rejoindront le conseil d'administration de SciRhom.
Ensemble, ils ont déclaré : "L'iRhom2 est un moteur essentiel de l'inflammation et le SR-878 offre une opportunité unique d'inhibition de plusieurs voies et de promotion de l'homéostasie immunitaire et tissulaire. Cette approche a un potentiel transformateur pour les patients atteints de maladies auto-immunes qui sont actuellement difficiles à traiter avec les médicaments existants. SciRhom est dirigé par une équipe très expérimentée et dévouée qui, nous en sommes convaincus, sera en mesure de mener le SR-878 jusqu'à la validation clinique.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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