CureVac entame une restructuration stratégique afin d'aligner ses ressources sur les opportunités de pipeline ARNm à haute valeur ajoutée
La restructuration comprend une réduction des effectifs d'environ 30 %
L'initiative de restructuration fait suite au récent accord de licence avec GSK, évalué à 1,45 milliard d'euros plus les redevances. En vertu de ce nouvel accord, GSK prend le contrôle du développement, de la fabrication et de la commercialisation mondiale du COVID-19 et des programmes de lutte contre la grippe, y compris les combinaisons, ce qui permet à CureVac de se concentrer sur ses points forts.
"Nous avons réalisé des progrès remarquables dans l'avancement de notre plateforme d'ARNm, comme en témoignent les données prometteuses de la phase 2 pour la grippe et le COVID-19, ainsi que le récent accord de licence avec GSK ", a déclaré le Dr Alexander Zehnder, chef de la direction de CureVac. "Aujourd'hui, nous pouvons entamer un nouveau chapitre pour CureVac. Le nouvel accord avec GSK nous apporte non seulement un financement substantiel, mais nous permet également de rationaliser nos opérations et de nous concentrer sur l'innovation technologique, la recherche et le développement. Il nous permet de donner la priorité à nos programmes d'oncologie et d'exploiter davantage notre technologie dans d'autres domaines où l'ARNm est particulièrement adapté au développement de nouvelles approches thérapeutiques. Bien que la réduction d'environ 30 % des effectifs soit une décision difficile à prendre sur le plan personnel, je suis convaincu qu'il s'agit d'une étape nécessaire pour assurer le succès à long terme de CureVac. Alors que nous mettons en œuvre ce changement, nous sommes reconnaissants à tous nos employés pour leur dévouement, leur passion et leur engagement à faire progresser les thérapies basées sur l'ARNm pour les patients."
La société prévoit de communiquer les données de l'étude de phase 1 de son candidat vaccin anticancéreux CVGBM dans le glioblastome au cours du second semestre 2024. D'ici la fin de 2025, CureVac prévoit d'avoir deux candidats cliniques pour des vaccins anticancéreux à antigènes partagés dans les tumeurs solides et les cancers hématologiques, dont un en collaboration avec des chercheurs de M.D. Anderson, avec le projet de lancer deux autres études de phase 1 d'ici la fin de 2026.
À la suite de la restructuration, CureVac s'attend à ce que les dépenses opérationnelles diminuent de plus de 30 % à partir de 2025, y compris une diminution des frais de personnel d'environ 25 millions d'euros. La société estime qu'elle devra engager des frais de restructuration uniques d'environ 15 millions d'euros, y compris les indemnités de départ des employés, les avantages sociaux et les coûts connexes, qu'elle prévoit d'engager au quatrième trimestre de 2024. Les frais que CureVac prévoit d'engager sont soumis à un certain nombre d'hypothèses, y compris les exigences de la législation locale, et les dépenses réelles peuvent différer sensiblement des estimations.
Les économies de coûts, combinées à un paiement initial de 400 millions d'euros et jusqu'à 1,05 milliard d'euros d'étapes et de redevances échelonnées dans le cadre de l'accord avec GSK, prolongeront la marge de manœuvre de trésorerie de CureVac jusqu'en 2028. D'autres informations financières et stratégiques seront communiquées lors de la conférence téléphonique sur les résultats du troisième trimestre, en novembre 2024.
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