Révolution logicielle pour les essais cliniques
La start-up Carelane, spécialisée dans les technologies de la santé, lève 800 000 euros de fonds de pré-amorçage
Carelane, une start-up spécialisée dans les technologies des sciences de la vie, a annoncé la clôture réussie de son tour de financement de pré-amorçage, qui a permis de lever 800 000 euros. L'investissement, mené par High-Tech Gründerfonds (HTGF), alimentera l'expansion de sa plateforme unifiée conçue pour rationaliser les essais cliniques, en réduisant de manière significative les charges opérationnelles auxquelles sont confrontés les sociétés pharmaceutiques, les organismes de recherche sous contrat et les chercheurs universitaires.
Gustav Vella et Yannick Boerner, fondateurs de Carelane
Carelane
Les essais cliniques sont aujourd'hui confrontés à des inefficacités et à des coûts élevés parce qu'ils dépendent de multiples systèmes logiciels disjoints pour des tâches essentielles telles que la gestion des données, l'eConsentement, la tokenisation, le suivi des échantillons, l'approvisionnement en médicaments et le suivi des patients. Le temps nécessaire à l'intégration et les défis de l'orchestration des processus, ainsi que les exigences de conformité réglementaire pour des pistes d'audit unifiées, compliquent encore la situation.
Carelane intègre de manière unique ces fonctionnalités dans une plateforme unique, réduisant ainsi de manière significative la complexité et les coûts associés à la gestion traditionnelle des essais cliniques. Avec Carelane, les protocoles d'étude sont des documents structurés et numérisés plutôt que des textes, ce qui permet une intégration transparente et un alignement continu de la conception, de la conduite et de l'analyse de l'étude. Cette approche permet d'éviter les modifications coûteuses qui peuvent s'élever à des millions de dollars.
La plateforme ne se contente pas de renforcer la sécurité en utilisant les dernières technologies en nuage, elle comprend également des fonctions permettant de gérer les processus d'essai courants tels que l'envoi d'échantillons, l'intégration des sites et les consentements des patients. Tout cela est réalisé en maintenant une piste d'audit unifiée.
Grâce à ce nouveau capital, Carelane élargira sa portée en Europe et aux États-Unis. La start-up a déjà fait ses preuves avant ce tour de table en réduisant la charge de gestion des essais de plus de 80 % pour son premier client grâce à des fonctions de collaboration améliorées et à l'automatisation des processus. A l'avenir, Carelane prévoit d'étendre sa plateforme avec des capacités de capture de données à la source, y compris l'ingestion automatique de données à partir de dossiers médicaux électroniques (EHR) et des fonctions d'IA, préparant le terrain pour un prochain tour de financement de démarrage.
"Carelane offre une plateforme à guichet unique axée sur la recherche de preuves dans le monde réel, s'attaquant aux essais cliniques coûteux et inefficaces causés par des logiciels fragmentés et un manque d'intégration entre les systèmes de soins de santé et de recherche clinique. En unifiant l'ensemble du processus d'essai clinique en une seule plateforme, Carelane fournit une forte proposition de valeur avec des avantages pour les patients et les parties prenantes de la recherche ", Dr. Natalya Baltrukovich, Investment Manager chez HTGF.
"La configuration de l'étude était très intuitive et le temps que nous avons gagné sur la sélection du site et l'intégration a été impressionnant. En adaptant les modèles de flux de travail de Carelane et en les ajoutant à notre configuration d'étude, nous n'avons eu besoin d'envoyer qu'un seul e-mail ; tout le reste a été automatisé. Notre équipe a rapidement compris comment construire notre formulaire de rapport de cas, qui comprenait des champs complexes avec des conditions et des calculs. Ce qui a vraiment fait la différence pour moi, c'est la possibilité d'inviter des collaborateurs et des réviseurs, ce qui leur a permis de commenter chaque élément individuel et d'accélérer considérablement la mise en place de l'étude", Prof. Dr. Martin Hoenigl, président de la Confédération européenne de mycologie médicale (ECMM), Université médicale de Graz.
"Le système était très facile à utiliser. Même sans formation, nous avons pu suivre tous les processus et accomplir les tâches avec facilité", Prof. Dr. Emmanuel Roilides, Hôpital général d'Hippokration.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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