MSD acquiert EyeBio
Une start-up développe de nouvelles options thérapeutiques pour les patients atteints de maladies rétiniennes
Merck & Co., connue sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, et EyeBiotech Limited (EyeBio), une société privée de biotechnologie axée sur l'ophtalmologie, ont annoncé que les sociétés ont conclu un accord définitif en vertu duquel Merck, par l'intermédiaire d'une filiale, fera l'acquisition d'EyeBio.
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"Nous continuons à mettre en œuvre notre stratégie de développement commercial axée sur la science afin d'élargir et de diversifier notre portefeuille de produits", a déclaré le Dr Dean Y. Li, président de Merck Research Laboratories. "L'équipe d'EyeBio, sous la direction du Dr David Guyer et du Dr Tony Adamis, a de solides antécédents en matière de développement de thérapies ophtalmologiques révolutionnaires. En combinant nos forces, nous souhaitons faire progresser avec rigueur et accélérer le développement de leur portefeuille prometteur de candidats ciblant les maladies de la rétine".
Selon les termes de l'accord, Merck, par l'intermédiaire d'une filiale, acquerra toutes les actions en circulation d'EyeBio pour un montant maximum de 3 milliards de dollars, dont un paiement initial de 1,3 milliard de dollars en espèces et un autre potentiel de 1,7 milliard de dollars en paiements d'étape pour le développement, la réglementation et la commercialisation sur le site . L'acquisition a été approuvée à l'unanimité par le conseil d'administration d'EyeBio.
EyeBio développe un pipeline de candidats cliniques et précliniques pour la prévention et le traitement de la perte de vision associée aux fuites vasculaires rétiniennes, un facteur de risque connu pour les maladies rétiniennes. Le principal candidat de la société, Restoret™ (EYE103), est un anticorps tétravalent tri-spécifique expérimental, potentiellement premier de sa catégorie, qui agit comme un agoniste de la voie de signalisation du site d'intégration lié à Wingless (Wnt). Sur la base des résultats positifs de l'étude ouverte de phase 1b/2a AMARONE chez des patients atteints d'œdème maculaire diabétique (OMD) et de dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (DMLA), Restoret devrait passer à une étude pivot de phase 2b/3 pour étudier le traitement des patients atteints d'OMD au cours du second semestre 2024.
"L'équipe d'EyeBio a réuni avec succès un portefeuille de nouveaux candidats susceptibles d'offrir de nouvelles options thérapeutiques aux patients atteints de maladies de la rétine ", a déclaré le Dr David R. Guyer, président-directeur général d'EyeBio. "En tant que filiale de Merck, EyeBio sera en mesure d'exploiter les ressources et l'infrastructure nécessaires pour soutenir le développement clinique, réglementaire et commercial de ces candidats et aider à les apporter aux patients du monde entier.
En plus d'augmenter le pipeline de Merck, l'acquisition élargit considérablement la présence de l'entreprise dans le domaine de l'ophtalmologie. L'équipe et les dirigeants d'EyeBio, notamment les fondateurs David Guyer et Tony Adamis, mettront à profit leur expérience et leur expertise de classe mondiale au sein de Merck pour poursuivre leur travail de pionnier afin de faire progresser le développement clinique de Restoret et d'autres programmes de développement en cours.
"Il y a moins de trois ans, EyeBio a vu le jour pour concrétiser l'idée du Dr David Guyer d'une nouvelle thérapie potentielle pour les maladies de la rétine ", a déclaré Kate Bingham, présidente du conseil d'administration d'EyeBio et associée gérante de SV Health Investors. "Cet accord reflète le travail acharné de l'équipe talentueuse d'EyeBio, dirigée par le Dr Guyer, qui, grâce à cet accord, a placé Restoret sur la voie d'un développement défini pour les patients.
La clôture de l'acquisition proposée est soumise à l'approbation du Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act et à d'autres conditions habituelles. La transaction devrait être finalisée au troisième trimestre 2024 et être comptabilisée comme une acquisition d'actifs. Merck prévoit d'enregistrer une charge d'environ 1,3 milliard de dollars, soit environ 0,50 dollar par action, qui sera incluse dans les résultats non GAAP au cours du trimestre où la transaction sera finalisée.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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