SeaBeLife remporte plus de 1,5 million d'euros dans le cadre du concours d'innovation i-Nov
Le financement du projet SeaBeEYE de l'entreprise sera utilisé pour développer une nouvelle approche thérapeutique de l'atrophie géographique, forme avancée de la DMLA sèche
SeaBeLife, société de biotechnologie développant des candidats médicaments destinés à bloquer la nécrose cellulaire, annonce l'obtention d'un financement de plus de 1,5 M€ (1,6 M$) pour son projet SeaBeEYE dans le cadre du concours d'innovation i-Nov 2024. Financé par le plan d'investissement France 2030 du gouvernement français et géré par Bpifrance en collaboration avec l'ADEME, l'agence française de la transition écologique, ce concours vise à soutenir certains des projets les plus innovants développés par les entreprises françaises. Pour cette11ème édition, sur un total de 149 candidatures, il a permis de financer 42 projets, soit moins de 30 % des projets retenus.
L'objectif du projet SeaBeEYE est de développer une nouvelle approche thérapeutique pour l'atrophie géographique, une forme avancée et répandue de dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA). Avec peu d'options thérapeutiques, il s'agit de l'un des besoins non satisfaits les plus importants dans le domaine de l'ophtalmologie. L'approche de SeaBeLife est centrée sur une molécule qui bloque directement et simultanément les deux formes de nécrose régulée - la nécroptose et la ferroptose - responsables de la mort des cellules photoréceptrices, qui conduit finalement à la perte de vision. Son projet SeaBeEYE se concentre sur le développement préclinique et réglementaire d'un candidat-médicament à la formulation innovante. L'entreprise vise à disposer d'une option de traitement prête pour les essais cliniques chez l'homme d'ici le premier trimestre 2026.
" Ce soutien financier est la preuve de la qualité et du potentiel de notre projet et va nous permettre d'accélérer son développement ", explique Morgane Rousselot, CEO et cofondatrice de SeaBeLife. "Nous disposons désormais des fonds nécessaires pour aller de l'avant, tout en restant ouverts à d'éventuelles collaborations avec d'autres partenaires industriels et bailleurs de fonds."
SeaBeLife a réalisé sa preuve de concept initiale en utilisant un modèle préclinique de DMLA sèche. Deux formulations innovantes ont été testées : La première est une injection intravitréenne à libération prolongée, ce qui signifie que les patients n'auraient besoin d'une injection que tous les deux ou trois mois. Cette formulation a été validée in vitro. La seconde est un prototype de gel oculaire pour application topique (sans injection). Les premiers résultats in vivo confirment que cette formulation est efficace pour transférer le principe actif à la rétine.
L'atrophie géographique est une maladie ophtalmologique grave qui touche plus de cinq millions de patients dans le monde, soit environ 20 % de l'ensemble des personnes atteintes de DMLA. Selon SeaBeLife, le marché potentiel en Europe et aux États-Unis est estimé à 2,4 milliards d'euros (2,55 milliards de dollars). En développant des traitements innovants tels que son médicament candidat, SeaBeLife vise à répondre à ce besoin non satisfait et à améliorer la qualité de vie de millions de personnes touchées par cette maladie.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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