La régénération de l'insuline à partir de cellules souches pancréatiques se rapproche de l'objectif ultime
Serait-ce la fin des injections quotidiennes ?
Les chercheurs se concentrent sur la quête ultime de la régénération de l'insuline dans les cellules souches pancréatiques et de la suppression des injections régulières d'insuline.
Des chercheurs du Baker Heart and Diabetes Institute ont démontré dans une revue scientifique de Nature que les cellules insuliniques nouvellement créées peuvent réagir au glucose et produire de l'insuline après avoir été stimulées par deux médicaments approuvés par la Food and Drug Administration des États-Unis, et ce en 48 heures seulement.
En outre, ils ont confirmé que cette voie de réveil des cellules productrices d'insuline est viable dans les groupes d'âge de 7 à 61 ans, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents à la régénération des cellules bêta.
En utilisant des cellules pancréatiques dérivées d'un enfant et d'un adulte diabétiques de type 1, ainsi que d'une personne non diabétique, une équipe dirigée par le professeur Sam El-Osta a démontré comment les cellules productrices d'insuline qui sont détruites chez les personnes atteintes de diabète de type 1 peuvent être régénérées en cellules détectant le glucose et sécrétant de l'insuline de manière fonctionnelle.
Dans cette dernière étude, l'équipe d'épigénétique humaine montre que des inhibiteurs de petites molécules actuellement utilisés pour des cancers rares et approuvés par la FDA américaine peuvent rapidement rétablir la production d'insuline dans les cellules pancréatiques détruites par le diabète.
Si les options pharmaceutiques actuelles pour le traitement du diabète permettent de contrôler la glycémie, elles ne préviennent pas, n'arrêtent pas et n'inversent pas la destruction des cellules sécrétrices d'insuline.
Cette nouvelle approche thérapeutique pourrait devenir le premier traitement de fond du diabète de type 1 en facilitant la production d'insuline sensible au glucose par l'exploitation des cellules pancréatiques restantes du patient, permettant ainsi aux personnes atteintes de diabète de se passer d'injections d'insuline 24 heures sur 24, comme c'est le cas actuellement.
Ce traitement de fond représente également une solution prometteuse pour le grand nombre d'Australiens qui vivent avec un diabète insulinodépendant et qui représentent 30 % des diabétiques de type 2.
Le développement de nouvelles thérapies pharmacologiques visant à restaurer la fonction du pancréas répond à la dure réalité de la pénurie d'organes de donneurs.
"Nous considérons cette approche régénérative comme une avancée importante vers le développement clinique", a déclaré le professeur El-Osta. "Jusqu'à présent, le processus de régénération était accessoire et manquait de confirmation. Plus important encore, les mécanismes épigénétiques qui régissent cette régénération chez l'homme restent mal compris", a-t-il ajouté.
Cette recherche montre que 48 heures de stimulation avec des inhibiteurs de petites molécules suffisent à rétablir la production d'insuline par les cellules pancréatiques endommagées.
Le docteur Keith Al-Hasani, chercheur principal de la FRDJ, a déclaré que la prochaine étape consistait à étudier cette nouvelle approche régénératrice dans un modèle préclinique. L'objectif est de développer ces inhibiteurs en tant que médicaments pour restaurer la production d'insuline chez les personnes atteintes de diabète.
Au fur et à mesure que les travaux progressent, la nécessité d'une traduction rapide s'impose également. Plus de 530 millions d'adultes vivent avec le diabète, et ce chiffre devrait atteindre 643 millions d'ici 2030.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
Publication originale
Keith Al-Hasani, Safiya Naina Marikar, Harikrishnan Kaipananickal, Scott Maxwell, Jun Okabe, Ishant Khurana, Thomas Karagiannis, Julia J. Liang, Lina Mariana, Thomas Loudovaris, Thomas Kay, Assam El-Osta; "EZH2 inhibitors promote β-like cell regeneration in young and adult type 1 diabetes donors"; Signal Transduction and Targeted Therapy, Volume 9, 2024-1-1
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