BRAIN Biotech et TransCode Therapeutics s'associent pour développer une plateforme technologique dérivée de CRISPR pour le traitement du cancer
Développement d'une plateforme technologique dérivée de CRISPR pour le traitement du cancer
BRAIN Biotech AG a annoncé la signature d'un accord de développement conjoint (JDA) avec TransCode Therapeutics, Inc. L'objectif de cet accord est de co-développer une plateforme technologique qui combine une nucléase CRISPR de classe 2, la G-dase E, développée par l'unité Akribion Genomics de BRAIN Biotech, avec la plateforme TTX de TransCode pour le traitement du cancer.
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La plateforme TTX de TransCode est conçue pour permettre l'administration systémique de thérapies ciblées à base d'acide nucléique dans les tumeurs et les métastases. La nucléase exclusive d'Akribion Genomics est conçue pour rechercher des caractéristiques génomiques sélectives basées sur l'existence de biomarqueurs ARN spécifiques dans les cellules cibles. La combinaison de ces technologies pourrait débloquer le potentiel des approches de ciblage cellulaire de type CRISPR pour le traitement du cancer.
En outre, les parties ont signé un protocole d'accord pour commercialiser conjointement les technologies combinées sous la forme d'accords conjoints de licence externe. "L'épuisement spécifique des cellules cancéreuses basé sur les biomarqueurs ARN est une approche nouvelle et puissante", déclare Dirk Sombroek, PhD, membre de l'équipe Akribion Genomics de BRAIN Biotech AG. "Le partenariat avec Transcode et un développement conjoint pourraient libérer le potentiel de nos nucléases exclusives pour des applications thérapeutiques."
Lukas Linnig, responsable des activités d'Akribion Genomics chez BRAIN Biotech AG, souligne : "Notre objectif ultime est de développer les technologies combinées en une plateforme technologique qui constitue une base pour le développement de médicaments pour traiter le cancer. Ce partenariat avec TransCode est donc une étape importante sur la voie difficile que nous suivons pour entrer dans le domaine de la thérapeutique du cancer avec une nouvelle classe de traitement du cancer.
Zdravka Medarova, PhD, cofondatrice et directrice technique de TransCode, commente : "La technologie de ciblage cellulaire basée sur les caractéristiques génomiques présente un énorme potentiel pour le traitement du cancer. Cependant, pour tenir la promesse d'une boîte à outils CRISPR de classe 2 en oncologie, il est essentiel d'atteindre une livraison hautement spécifique et ciblée aux cellules tumorales. Cette capacité repose sur l'existence d'un véhicule d'administration sûr et efficace, tel que le TTX de TransCode devrait représenter, et d'un outil de déplétion cellulaire très précis, tel que les nucléases G-dase E de BRAIN Biotech." Elle ajoute : "La combinaison de ces technologies pourrait permettre le développement d'autres médicaments ciblant les biomarqueurs ARN dérivés de CRISPR, efficaces contre des cibles thérapeutiques du cancer jusqu'alors inapplicables mais ayant un impact considérable."
"Ce partenariat a le potentiel de permettre la mise en place d'un outil fonctionnellement unique pour lutter contre le cancer car, contrairement à nos autres candidats thérapeutiques, il ne repose pas sur l'inhibition ou l'enrichissement de cibles génétiques pertinentes pour le cancer mais, au contraire, est conçu pour tuer spécifiquement une cellule présentant un dysfonctionnement d'une voie critique", commente Michael Dudley, cofondateur, président et PDG de TransCode Dudley ajoute : "Le moment de ce partenariat est idéal, étant donné que nous sommes en train de lancer une première étude chez l'homme visant à démontrer la capacité du TTX à cibler les métastases cliniques."
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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