La prueba del VPH para países en desarrollo muestra una alta precisión al predecir la enfermedad cervical
Primer estudio publicado de la nueva prueba del VPH para países en
Una nueva prueba del VPH desarrollada por QIAGEN específicamente para el uso en regiones del mundo con pocos recursos es "sustancialmente" más precisa para identificar mujeres con enfermedad cervical que los actuales métodos (prueba Pap e inspección visual) en estos países. El primer estudio publicado de resultados de los pacientes con la prueba careHPV de QIAGEN -desarrollada con el apoyo de PATCH, una organización de salud mundial sin ánimo de lucro- aparece en Lancet Oncology.
La nueva prueba del VPH (virus del papiloma humano), la primera causa del cáncer cervical, se está desarrollado por QIAGEN NV en asociación con PATH, que recibe financiación para este proyecto de la Bill and Melinda Gates Foundation. La prueba careHPV está especialmente diseñada para permitir a las mujeres en áreas con pocos recursos sanitarios beneficiarse de la tecnología avanzada de la prueba del VPH: produce resultados rápidos y precisos, además es fácil de poner en funcionamiento, requiere una infraestructura mínima y será asequible para los programas de salud pública en estos países. El producto estará disponible para programas piloto a principios de 2009 y más ampliamente en la segunda mitad del año.
El primer estudio publicado de resultados de pacientes con careHPV implicó a más de 2.500 mujeres de entre 30 y 54 años de las zonas más rurales de China. En regiones desarrolladas con presupuestos y programas de salud pública establecidos, la prueba Pap (citología) es la exploración estándar para la enfermedad cervical, complementada por la prueba VPH en mujeres mayores de 30 (de mayor riesgo). Sin embargo, tanto la prueba Pap y la prueba VPH requieren "un nivel de infraestructura insostenible en la mayor parte del mundo en desarrollo", escribió el autor del artículo. Así, al herramienta de exploración más común del cáncer cervical en regiones de pocos recursos deChinay países simulares ha sido la inspección visual con ácido acético (VIA), un proceso en el que el cervix de la mujer se pinta con vinagre para destacar áreas anormales presentes, y luego se examina visualmente por un médico o enfermera. Sin embargo, el VIA pasa por alto un gran número de mujeres con enfermedad cervical que necesitan tratamiento: En el estudio publicado en Lancet Oncology, la "sensibilidad"del VIA(su capacidad para identificar mujeres que tienen enfermedad cervical moderada o grave, también llamada CIN2+) fue del 41 por ciento. En contraste, la sensibilidad de careHPV fue del 90 por ciento cuando se utilizaban muestras de células cervicales recogidas por empleados sanitarios y del 81 cuando las mujeres utilizaban un mecanismo vaginal de "auto-muestreo". En este estudio, careHPV fue más sensible que la prueba Pap basada en líquido más reciente, para la que la sensibilidad fue del 85 por ciento cuando la muestra fue recogida en la consulta del doctor. La prueba Pap, que requiere técnicos formados para interpretar, es la principal herramienta de exploración de muchos países.
La prueba careHPV puede realizarse por empleados con una mínima formación y educación sanitarias. Una vez recogidas, las muestras de células vaginales - cervicales se preparan para el análisis utilizando un kit de reagentes que contienen su propio suministro de agua. La prueba en sí misma se realiza en un equipamiento fácilmente portátil y funcionará con pilas.
"En países con pocos recursos, las mujeres a menudo viven en entornos con pocos servicios o personal sanitario. En este estudio, la prueba careHPV fue realizada efectivamente por técnicos no experimentados, recientemente formados y con una preparación mínima bajo condiciones difíciles de temperatura, humedad, iluminación y espacio", dijo Attila Lorincz, PhD, autor del estudio y profesor de epidemiología molecular en Barts y la London School of Medicine, así como el Queen Mary Collage de Londres. "Otra ventajas de careHPV es que da los resultados en dos horas y media, permitiendo que el tratamiento se administre durante la misma visita, un requisito crítico cuando las mujeres no pueden volver para el seguimiento si se las envía a casa tras el examen".
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