La FDA autoriza la prueba de vitamina D de Roche para laboratorios
Roche ha comunicado que la FDA (organismo estadounidense de regulación sanitaria) ha autorizado una prueba totalmente automatizada de la vitamina D para plataformas modulares cobas, con lo que se amplía el menú analítico de la empresa en el campo del metabolismo óseo.
La vitamina D es un elemento importante para la salud humana, que se sintetiza fundamentalmente en la piel por exposición a la luz solar. La deficiencia de vitamina D desempeña un papel destacado en los trastornos del metabolismo óseo. Estudios de los últimos años han relacionado dicha deficiencia con muchos otros estados patológicos, como el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y la diabetes.
«La demanda de pruebas de vitamina D está aumentando rápidamente en los Estados Unidos. Disponer de una amplia base de analizadores cobas instalados permitirá a los laboratorios responder fácilmente a dicha demanda e integrar la prueba de Roche en su flujo de trabajo –señala Daniel O’Day, director operativo (COO) de Roche Diagnostics–. Con la adición de este test podrán ofrecer resultados precisos y exactos para ayudar a los médicos a determinar si sus pacientes adultos tienen niveles suficientes de vitamina D y adoptar las medidas adecuadas».
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