Se identifican subtipos de células adiposas
Nueva base para la medicina personalizada de la obesidad
En un estudio internacional, los investigadores analizaron distintos tipos de células adiposas en el tejido adiposo humano. Utilizando una tecnología innovadora, identificaron por primera vez subpoblaciones únicas de células adiposas y observaron diferencias en la comunicación intercelular entre los tejidos adiposos humanos. La investigación, en la que también han participado científicos de la Universidad de Leipzig, se ha publicado en la revista Nature Genetics. Constituirá la base de nuevas investigaciones para avanzar en la medicina personalizada de la obesidad.
En los últimos 20 años, la comprensión del tejido adiposo por parte de los científicos se ha visto revolucionada por el reconocimiento de que regula numerosos procesos biológicos, como el apetito y la saciedad, a través de hormonas. Sin embargo, aún no está claro qué células del tejido adiposo desempeñan el papel decisivo en estos procesos. Por este motivo, este estudio internacional examinó la composición celular del tejido adiposo en personas sanas utilizando un nuevo método denominado secuenciación unicelular. Las muestras del Biobanco de Obesidad de Leipzig desempeñaron un papel fundamental.
Los investigadores, dirigidos por la Universidad Ben-Gurion del Néguev (Israel), descubrieron que en el tejido adiposo humano hay células adiposas especializadas que difieren significativamente en cuanto a su función biológica. "Las células adiposas 'clásicas' intervienen en el metabolismo de la glucosa y las grasas, mientras que las 'no clásicas' son importantes en los procesos inflamatorios, el desarrollo de fibrosis en el tejido adiposo y la formación de nuevos vasos sanguíneos. Hay transiciones dinámicas entre estos subtipos celulares", afirma Matthias Blüher, catedrático de Obesidad Clínica de la Universidad de Leipzig y coautor del estudio.
Los científicos también descubrieron que la inflamación y la disfunción del tejido adiposo parecen ser diferentes en determinados depósitos de grasa, como la grasa visceral o el tejido adiposo subcutáneo. La composición celular del tejido adiposo depende en gran medida de la respuesta inflamatoria del tejido. Los profesores Antje Körner y Martin Gericke, de la Universidad de Leipzig, también han participado en la publicación científica.
Células marcadas con códigos de barras
El estudio empleó una tecnología innovadora llamada secuenciación unicelular, que mapea las moléculas de ARN, intermediarios clave en la traducción del genoma en proteínas. Este método consiste en marcar el ARN de cada célula con un "código de barras" único. De este modo, miles de células del tejido se etiquetan simultáneamente, lo que permite identificar las células con subconjuntos de ARN similares como pertenecientes al mismo tipo celular, mientras que las que tienen subconjuntos diferentes se reconocen como tipos celulares distintos. Cuando la tecnología se aplicó a muestras de tejido adiposo, se identificaron tipos celulares conocidos que componen el tejido, como células de los vasos sanguíneos, células del sistema inmunitario y, sorprendentemente, subtipos no caracterizados anteriormente.
El proyecto de investigación continúa y el siguiente paso será investigar las condiciones de los cambios patológicos en el tejido adiposo, por ejemplo en casos de obesidad grave o lipoedema, una afección en la que el tejido adiposo subcutáneo está aumentado y puede causar fuertes dolores.
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Publicación original
Or Lazarescu, Maya Ziv-Agam, Yulia Haim, Idan Hekselman, Juman Jubran, Ariel Shneyour, Habib Muallem, Alon Zemer, Marina Rosengarten-Levin, Daniel Kitsberg, ... Antje Körner, Rinki Murphy, Matthias Blüher, Naomi Habib, Assaf Rudich, Esti Yeger-Lotem; "Human subcutaneous and visceral adipocyte atlases uncover classical and nonclassical adipocytes and depot-specific patterns"; Nature Genetics, Volume 57, 2025-1-24