Una empresa biotecnológica con sede en Estocolmo aspira a desarrollar la próxima generación de terapias celulares
La tecnología PIOR de Neogap Therapeutics identifica dianas para inmunoterapias personalizadas contra el cáncer de hígado
Un nuevo estudio publicado en la revista científica Gut examina cómo responden las células T del sistema inmunitario a los tumores en pacientes con cáncer de hígado avanzado (CHC). Utilizando la plataforma informática PIOR® de Neogap Therapeutics, los investigadores han identificado mutaciones específicas de los tumores, lo que puede contribuir al desarrollo de inmunoterapias personalizadas.
Ola Nilsson, coautora del estudio, y Kristine Bylund, del laboratorio de Neogap Therapeutics. El estudio en Gut explora cómo se identifican los neoantígenos específicos de los tumores y se activan las células T para el tratamiento del cáncer.
Neogap Therapeutics
Las células T son fundamentales para la defensa del organismo contra el cáncer, pero también pueden contribuir a crear un entorno inmunosupresor dentro del tumor. En el estudio se analizaron células T del hígado, los ganglios linfáticos y el tejido tumoral para identificar las células más reactivas a los neoantígenos relacionados con el cáncer -proteínas específicas del tumor formadas mediante mutaciones que pueden activar el sistema inmunitario-. El análisis bioinformático identificó 542 neoantígenos potenciales de siete pacientes, 14 de los cuales inducían una fuerte respuesta inmunitaria, sobre todo en las células T del hígado y los ganglios linfáticos.
Mediante el uso de PIOR®, los investigadores pudieron identificar neoantígenos capaces de activar las células T, que a su vez pueden atacar el tumor.
"Los resultados demuestran que PIOR® puede identificar de forma eficaz neoantígenos con potencial para futuras aplicaciones terapéuticas", afirma la profesora asociada Anna Pasetto, investigadora del Karolinska Institutet y una de las autoras principales del estudio. "El análisis de neoantígenos basado en datos es un componente importante de la nueva generación de inmunoterapias personalizadas contra el cáncer".
Los resultados demuestran que las células T del hígado y los ganglios linfáticos tienen propiedades que pueden ser especialmente adecuadas para futuras inmunoterapias.
"Este estudio se alinea con la visión de Neogap de desarrollar la próxima generación de terapias celulares", afirma Ola Nilsson, Jefe de Producción de Neoantígenos, Desarrollo y Procesamiento Clínico en Neogap y coautor del estudio. "PIOR® desempeña un papel clave en nuestros esfuerzos por identificar los neoantígenos más prometedores, una parte esencial del desarrollo de futuras terapias de precisión."
El estudio profundiza en la forma en que las células T responden a los neoantígenos.
"Nuestros hallazgos refuerzan la idea de que las células T de los ganglios linfáticos pueden ser particularmente valiosas como material de partida para generar células T reactivas, un enfoque que ya se aplica en el ensayo clínico en curso de Neogap en cáncer colorrectal, que utiliza específicamente los ganglios linfáticos como material de partida. Estos descubrimientos podrían tener un impacto significativo tanto en la investigación como en el desarrollo de nuevos tratamientos", afirma Ola Nilsson.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
Publicación original
Panagiota Maravelia, Haidong Yao, Curtis Cai, Daniela Nascimento Silva, Jennifer Fransson, Ola B Nilsson, Yong-Chen William Lu, Patrick Micke, Johan Botling, Francesca Gatto, Giulia Rovesti, Mattias Carlsten, Matti Sallberg, Per Stål, Carl Jorns, Marcus Buggert, Anna Pasetto; "Unlocking novel T cell-based immunotherapy for hepatocellular carcinoma through neoantigen-driven T cell receptor isolation"; Gut, 2025-1-19
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