DeuterOncology, una empresa de desarrollo de fármacos en fase clínica, anuncia el cierre de su financiación de serie A de 5,65 millones de euros (6,1 millones de dólares), con la participación del inversor histórico Newton Biocapital y los nuevos inversores Noshaq e Investsud Tech.
Esta financiación permitirá a la empresa iniciar el estudio clínico de fase I de su producto principal DO-2, un inhibidor mejorado de la cinasa MET que se está desarrollando actualmente como posible terapia dirigida de primera línea contra el cáncer de pulmón.
Recientemente se han aprobado inhibidores de MET para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que albergan el mutante MET de omisión del exón 14. Por desgracia, todos sufren las mismas consecuencias. Desgraciadamente, todos adolecen del mismo problema: mala tolerabilidad. Esto da lugar a frecuentes reducciones e interrupciones de la dosis que provocan una inhibición subóptima de la diana y resistencia al tratamiento. Todos los agentes de esta clase presentan problemas similares y, en consecuencia, requieren dosis clínicas máximas toleradas para lograr exposiciones eficaces. Sin embargo, estas dosis diarias elevadas provocan la formación de niveles elevados de metabolitos inactivos que siguen produciendo efectos tóxicos.
DO-2 supera este problema en su origen, sustituyendo juiciosamente un hidrógeno metabólicamente responsable por un átomo de deuterio de mayor fuerza de enlace. Esto reduce significativamente el impacto de esta responsabilidad metabólica durante el tratamiento. La fuerza del DO-2 ha quedado demostrada en estudios preclínicos, en los que dosis bajas dieron lugar a un perfil de exposición plasmática eficaz prolongado y a una potente eficacia in vivo. Además, estos estudios han demostrado la formación de un metabolito activo que mantiene la actividad sobre la quinasa MET, así como la unión a una quinasa alternativa constituyente de la vía RAS. Esta nueva quinasa diana desempeña un papel en la vía de señalización RAS, implicada en la resistencia a los inhibidores de MET, por lo que representa una diana prometedora para superar o retrasar la aparición de resistencias.
La capacidad de DO-2 para inhibir MET de forma sostenible abre aplicaciones oncológicas potencialmente más amplias como monoterapia y en terapia combinada con otros agentes SOC (Standard of Care) y agentes dirigidos.
Timothy Perera, fundador y CEO de DeuterOncology, declaró: "Agradecemos la orientación y el apoyo financiero continuos de Newton Biocapital, así como las nuevas inversiones de Noshaq e Investsud Tech. Esta nueva financiación nos permitirá trasladar el sólido paquete de datos preclínicos a la clínica y validar DO-2 como el mejor inhibidor de la cinasa MET de su clase, así como identificar una dosis recomendada de fase II. El estudio clínico (EudraCT 2022-001681-35) ya está abierto para el reclutamiento de pacientes seleccionados mediante biomarcadores en dos centros de ensayo en Bélgica (con el Prof. Jean-Pascal Machiels y la Dra. Rachel Galot, Cliniques universitaires Saint-Luc, UCLouvain Brussels y el Prof. Hans Prenen, UZA Antwerp) y un centro en los Países Bajos (con la Dra. Debbie Robbrecht, Erasmus MC Rotterdam). Esperamos obtener los resultados de la fase I en el segundo trimestre de 2024".
Els Hubloux, socio de Newton Biocapital Partners, ha declarado: "Estamos encantados de seguir apoyando a DeuterOncology en su ambición de crear una terapia dirigida potencialmente mejor en su clase para pacientes con cáncer de pulmón. Estamos muy impresionados con los progresos de la empresa hasta la fecha y esperamos continuar el viaje con DeuterOncology a medida que evalúa su programa principal en un ensayo inicial en humanos".
Eric Brandt, director de inversiones de Noshaq, declaró: "DeuterOncology está desarrollando un enfoque de vanguardia para llevar los medicamentos oncológicos al siguiente nivel en términos de seguridad y eficacia, con el objetivo de sacar al mercado algunos tratamientos disruptivos para diferentes tipos de cáncer. Los resultados actuales son muy prometedores y estamos deseando confirmar el potencial de DO-2 con el primer ensayo clínico en humanos". Noshaq también se complace en acoger a la empresa en su ecosistema local, que ofrece un entorno científico sólido, especialmente en el campo de la oncología", declaró
Pierre Detrixhe, socio de Investsud: "En Investsud Tech, estamos muy contentos de formar parte de esta sindicación liderada por Newton Biocapital, que permite a DeuterOncology probar su inhibidor de la quinasa MET, el mejor de su clase, en la clínica. El proceso de sustitución del hidrógeno por deuterio parece un planteamiento muy inteligente para reducir los problemas que presentan los inhibidores de MET ya comercializados. Esperamos que el paquete de datos clínicos sea tan sólido como el de datos preclínicos".
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