Las "firmas mutacionales" (y no los genes individuales) son clave para mejorar las terapias contra el cáncer
La terapia del cáncer se basa cada vez más en un enfoque personalizado, en el que los cambios genéticos de un tumor individual pueden utilizarse para determinar la mejor estrategia terapéutica. Hasta ahora, en muchos casos estos cambios genéticos incluían la llamada "mutación conductora" que predecía la respuesta a un fármaco. Por ejemplo, las mutaciones del gen BRAF en el melanoma predicen la respuesta a los fármacos inhibidores de BRAF, y las amplificaciones del gen ERBB2 en el cáncer de mama predicen la respuesta a los fármacos inhibidores de ERBB.
Sección de los espectros mutacionales de 96 trinucleótidos y 4 indeles de las firmas de la línea celular 41 inferidas en el estudio.
IRB Barcelona
Sin embargo, estos ejemplos de marcadores farmacológicos exitosos son todavía poco comunes. Para muchos genes controladores mutados, no se dispone de fármacos específicos dirigidos hacia ellos. Además, los tumores de diferentes pacientes muestran una gran variabilidad en la respuesta a los fármacos y dicha variabilidad no suele estar vinculada a las mutaciones de los genes impulsores.
Investigadores del IRB Barcelona, liderados por el Dr. Fran Supek, investigador ICREA y jefe del laboratorio de Genome Data Science, han descubierto que las llamadas "firmas mutacionales" pueden predecir con exactitud la actividad de varios fármacos aplicados a células cancerosas procedentes de muchos tipos de tumores. Estas "firmas mutacionales" no se originan en los genes conductores, sino que reflejan un conjunto de mutaciones encontradas en todo el genoma del tumor. Las firmas mutacionales pueden reflejar, por ejemplo, que el tumor tiene dificultades para copiar o reparar el ADN, lo que puede hacerlo más susceptible a la terapia.
"Hemos realizado un análisis estadístico con métodos de aprendizaje automático, considerando conjuntamente los genomas de las células cancerosas, su respuesta a diversos fármacos y su respuesta a los experimentos de edición de genes. Sorprendentemente, nuestro análisis reveló que los marcadores genéticos "clásicos", como las mutaciones de los genes conductores o los cambios en el número de copias, suelen ser menos potentes que los marcadores genéticos de la firma mutacional para predecir la respuesta a los fármacos", explica el Dr. Supek.
Deficiencias en la reparación del ADN hacen que las células cancerosas sean más fáciles de atacar por muchos fármacos
Este estudio encontró muchas predicciones estadísticas que vinculan a una firma mutacional observada con la respuesta (o la falta de ella) hacia un fármaco contra el cáncer. Ya se sabía que un determinado tipo de deficiencia en los llamados genes BRCA -que pueden causar cánceres de mama, ovario y próstata- predice la respuesta a los fármacos dirigidos a la deficiencia de BRCA. Esta deficiencia también deja una firma mutacional en el genoma de ciertos tipos de deleciones (ADN eliminado), que puede señalar que el tumor es tratable por los fármacos dirigidos a la deficiencia de BRCA.
En el estudio actual, los investigadores del IRB Barcelona, encabezados por el Dr. Jurica Levatić, con beca Marie Curie, investigadora postdoctoral en el Instituto Jozef Stefan de Eslovenia, han demostrado que éste es sólo un ejemplo de muchos: varios tipos de deficiencia en la reparación del ADN, como los defectos en el "corrector ortográfico genómico" (reparación de desajustes del ADN), pueden predisponer a las células cancerosas a ser sensibles a ciertos fármacos. Dado que los tumores tienen deteriorados los mecanismos de reparación del ADN, estas terapias previstas tendrían una mayor capacidad para eliminar las células cancerosas y preservar las sanas.
La exposición previa a sustancias químicas mutagénicas, incluidos los fármacos, puede conferir a las células cancerosas resistencia a futuras terapias
Los análisis estadísticos y de aprendizaje automático de este trabajo, implementados conjuntamente por Marina Salvadores, estudiante de doctorado en el laboratorio de Genome Data Science, pueden conectar bases de datos de experimentos anteriores en los que se habían probado muchos fármacos en células cancerosas que crecían in vitro (en el laboratorio). Además, este estudio también integró datos experimentales de "edición de genes", en los que se utilizó CRISPR para desactivar varios genes diana de fármacos en los mismos tipos de células cancerosas. Este enfoque permitió a los investigadores relacionar los genes diana de los fármacos con los tratamientos farmacológicos, añadiendo así confianza a su principal hallazgo de que las firmas mutacionales predicen la actividad de los fármacos en el cáncer.
Curiosamente, las células cancerosas que llevaban "cicatrices" genómicas (firmas mutacionales) de la exposición previa a sustancias químicas mutagénicas tendían a ser resistentes a diversos fármacos quimioterapéuticos. Una posible explicación de este hecho se basa en el mecanismo conocido por el que, por ejemplo, las células cancerosas del cerebro pueden desactivar sus sistemas de reparación del ADN durante el tratamiento con el fármaco mutagénico TMZ, lo que podría convertirlas de forma permanente en células resistentes e hipermutantes a una serie de tratamientos futuros.
El estudio sugiere que este tipo de adaptación puede ser común en el cáncer. Esto tiene implicaciones potenciales, ya que los tumores causados por la exposición a mutágenos, por ejemplo, la exposición pulmonar al tabaco o la exposición de la piel a la luz ultravioleta, pueden ser más difíciles de tratar, ya que las células pueden albergar una "memoria" a largo plazo para hacer frente al daño del ADN.
Los algoritmos utilizados para identificar las firmas mutacionales y vincularlas a las vulnerabilidades de los fármacos son de acceso abierto y pueden encontrarse AQUÍ. El trabajo futuro del laboratorio se centrará en probar estos algoritmos de predicción en los datos de los pacientes, superando así el reto de la escasez de datos genómicos públicos de los pacientes que se correlacionan con los ensayos clínicos aleatorios.
Publicación original
Más noticias del departamento ciencias
Reciba la industria de las ciencias biológicas en su bandeja de entrada
No se pierda nada a partir de ahora: Nuestro boletín electrónico de biotecnología, productos farmacéuticos y ciencias de la vida le pone al día todos los martes y jueves. Las últimas noticias del sector, los productos más destacados y las innovaciones, de forma compacta y fácil de entender en su bandeja de entrada. Investigado por nosotros para que usted no tenga que hacerlo.
