Lindis Blood Care cierra con éxito la siguiente ronda de financiación
Un nuevo método diseñado para eliminar de forma segura y rentable las células tumorales de la sangre autóloga
Lindis Blood Care, una empresa que pretende establecer un nuevo estándar de oro para la gestión de la sangre durante las cirugías de cáncer con su dispositivo médico CATUVAB®, ha anunciado el cierre de una ronda de financiación de seguimiento. La nueva inversión se utilizará principalmente para ampliar el programa clínico, llevar a la empresa a través de la CE y el inicio del proceso de solicitud de comercialización de la FDA, así como apoyar las actividades de asociación en curso. La ronda fue liderada por los inversores existentes, incluyendo High-Tech Gründerfonds y Brandenburg Kapital, el brazo de capital de riesgo del banco de inversión del Estado de Brandenburgo, así como varios inversores privados, uno de los cuales está invirtiendo en LBC por primera vez.
Imagen simbólica
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"Esta inversión llega en un momento emocionante para Lindis Blood Care, y estamos agradecidos por el apoyo continuo y la confianza que nuestros inversores han depositado en nuestro enfoque innovador", comentó el Dr. Franzpeter Bracht, fundador y director general de Lindis Blood Care. "Los comentarios y el interés que hemos recibido tanto de la comunidad médica como de los socios potenciales respaldan la necesidad urgente de un método de eliminación de células tumorales eficaz y fácil de aplicar que pueda evitar los riesgos asociados a las transfusiones de glóbulos rojos alogénicos y disminuir el uso de sangre de donantes. Los resultados clínicos que hemos visto hasta ahora con CATUVAB® son muy prometedores, y esperamos ver los resultados de primera línea del estudio REMOVE en curso, previstos para mediados de 2022. Estos resultados, si son positivos, constituirán la base para una posible certificación CE de productos sanitarios en Europa y otras regiones."
Thomas Krause, Director General de Brandenburg Kapital, dijo: "Estamos encantados por el gran progreso que el equipo ha hecho en los últimos dos años para convertir un concepto en un programa en fase clínica y estamos realmente entusiasmados por cómo esta tecnología puede mejorar la vida de los pacientes."
"Nos complace apoyar esta nueva ronda de financiación para llevar la innovación de Lindis Blood Care un enorme paso más cerca del mercado, ya que vemos el potencial de CATUVAB® para transformar la gestión de la sangre de los pacientes en la cirugía oncológica", añadió Angelika Vlachou, Directora de Inversiones Senior de HTGF.
La transfusión de sangre autóloga (del propio paciente) se ha considerado durante mucho tiempo insegura en la cirugía oncológica debido al riesgo de metástasis de las células tumorales que se liberan en la sangre durante el procedimiento. Con su dispositivo médico CATUVAB®, Lindis Blood Care pretende establecer un nuevo estándar de oro en la gestión de la sangre de los pacientes con cáncer, eliminando de forma fiable las células tumorales de la sangre del paciente recogida durante la cirugía.
CATUVAB® podría evitar así la limitada disponibilidad y los efectos negativos de las transfusiones de sangre de donantes, entre los que se encuentran los efectos secundarios graves, la reaparición del tumor y la disminución de la esperanza de vida. El mecanismo de acción de CATUVAB® es físico y no implica una acción farmacológica, inmunológica o metabólica. En las pruebas realizadas hasta la fecha, el dispositivo ha demostrado una gran especificidad y una buena seguridad. El enfoque puede integrarse fácilmente en la práctica clínica existente y representa un método rentable en comparación con las transfusiones de sangre alogénica totalmente cargadas y los costes relacionados con el tratamiento debido a los graves efectos secundarios asociados a dichas transfusiones.
El método de la empresa ya ha demostrado su eficacia in vitro y en un primer estudio clínico. Los datos mostraron que no se podían detectar células tumorales en la sangre quirúrgica tratada con CATUVAB®. En febrero de 2021 se inició un estudio clínico multicéntrico de confirmación con el objetivo de conseguir la certificación CE europea a finales de 2022.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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