QIAGEN adquiere completamente NeuMoDx Molecular
QIAGEN adquiere el 80,1% restante de NeuMoDx Molecular, Inc. por 248 millones de dólares.
QIAGEN N.V. anunció la adquisición del 80,1% restante de la empresa de instrumentos de diagnóstico NeuMoDx Molecular, Inc. por 248 millones de dólares en efectivo. Esta operación completa la cartera de soluciones de pruebas moleculares automatizadas de QIAGEN basadas en la probada tecnología de PCR.
La sede de QIAGEN en Venlo, Holanda.
QIAGEN
La transacción se completó después de que QIAGEN recibiera la autorización reglamentaria de EE.UU. para la adquisición completa. En 2018, QIAGEN había adquirido una participación del 19,9% en NeuMoDx junto con el derecho a adquirir el resto de la participación en NeuMoDx a un precio de 234 millones de dólares. El precio de pago final de esta participación restante incluye los ajustes habituales del precio de compra por dinero en efectivo, endeudamiento y costes de transacción. También como parte del acuerdo de 2018, QIAGEN ha distribuido las plataformas de alto rendimiento NeuMoDx™ 288 y de rendimiento medio NeuMoDx™ 96 en Europa y otros mercados fuera de los EE.UU.
"Las plataformas de pruebas moleculares automatizadas de NeuMoDx ofrecen una combinación única de velocidad, flexibilidad, rendimiento y facilidad de uso para los ensayos de diagnóstico molecular, incluyendo las pruebas desarrolladas en laboratorio", dijo Thierry Bernard, Director Ejecutivo de QIAGEN. "NeuMoDx ha construido una plataforma sin igual que ha demostrado un valor superior durante la pandemia de coronavirus. Esto ampliará la cartera de soluciones de pruebas automatizadas de QIAGEN y proporcionará otro motor para el crecimiento futuro".
"Los dispositivos NeuMoDx ofrecen a los laboratorios con un rendimiento medio-alto exactamente lo que necesitan", añadió Bernard. "Los laboratorios quieren sistemas compactos con acceso aleatorio real, tiempo de respuesta rápido, automatización completa y menús completos. La plena integración de los sistemas NeuMoDx permitirá a QIAGEN atender las necesidades de los laboratorios en casi cualquier entorno de diagnóstico molecular. Estamos entusiasmados por poder aprovechar el éxito de NeuMoDx y trabajaremos conjuntamente en la ampliación de nuestra cartera de productos y la distribución global".
"Formar parte de QIAGEN nos permite llevar nuestros éxitos en NeuMoDx al siguiente nivel", dijo Jeff Williams, Presidente y Director Ejecutivo de NeuMoDx Molecular. "Hemos construido un amplio portafolio de pruebas y creado un fuerte entusiasmo en los clientes de todo el mundo con la combinación única de velocidad, flexibilidad, rendimiento y facilidad de uso de nuestro dispositivo. Esta transacción es un testimonio de los logros de todo el equipo de NeuMoDx y estamos entusiasmados por formar parte finalmente de la familia QIAGEN".
Como dispositivos rápidos e integrados basados en la PCR, NeuMoDx™ 288 y NeuMoDx™ 96 ya ofrecen 13 ensayos con la marca CE-IVD para diferentes enfermedades infecciosas en Europa. Entre ellos se incluye un ensayo COVID-19 dedicado, que también ha recibido la Autorización de Uso de Emergencia de la FDA para el mercado estadounidense, complementando el ensayo de EGB aprobado por la FDA (estreptococos del grupo B). Se ha programado el lanzamiento de una nueva prueba múltiple para la influenza, el virus sincitial respiratorio (RSV) y el virus SARS-CoV-2 en el cuarto trimestre de 2020.
Nota: Este artículo ha sido traducido utilizando un sistema informático sin intervención humana. LUMITOS ofrece estas traducciones automáticas para presentar una gama más amplia de noticias de actualidad. Como este artículo ha sido traducido con traducción automática, es posible que contenga errores de vocabulario, sintaxis o gramática. El artículo original en Inglés se puede encontrar aquí.
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