El biosensor de diagnóstico detecta rápidamente el SARS-CoV-2 a partir de hisopos nasofaríngeos
La nueva prueba analiza las muestras de los pacientes sin ningún paso de preparación de muestras
Según muchos expertos, el diagnóstico y el manejo temprano son críticos para frenar la propagación del SARS-CoV-2, el nuevo coronavirus que causa el COVID-19. Por lo tanto, la carrera está en marcha para desarrollar pruebas de diagnóstico para el virus que sean más rápidas, más fáciles y más precisas que las existentes. Ahora, los investigadores que informan en ACS Nano han desarrollado un biosensor basado en transistores de efecto de campo que detecta el SARS-CoV-2 en hisopos nasofaríngeos de pacientes con COVID-19, en menos de un minuto.
Una nueva prueba detecta rápidamente el SARS-CoV-2 (esferas) a través de la unión a anticuerpos (formas en Y) en un transistor de efecto de campo.
Adapted from ACS Nano 2020, DOI: 10.1021/acsnano.0c02823
Actualmente, la mayoría de las pruebas de diagnóstico para COVID-19 se basan en una técnica llamada reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa en tiempo real (RT-PCR), que amplifica el ARN del SARS-CoV-2 a partir de los hisopos de los pacientes para que se puedan detectar cantidades diminutas del virus. Sin embargo, el método toma al menos 3 horas, incluyendo un paso para preparar el ARN viral para el análisis. Edmond Changkyun Park, Seung Il Kim y sus colegas querían desarrollar una prueba de diagnóstico más rápida que pudiera analizar las muestras de los pacientes directamente de un tubo de buffer que contenga los hisopos, sin ningún paso de preparación de la muestra.
El equipo basó su prueba en un transistor de efecto de campo, una hoja de grafeno con alta conductividad electrónica. Los investigadores unieron al grafeno anticuerpos contra la proteína de punta del SARS-CoV-2. Cuando agregaron al sensor la proteína de punta purificada o el virus del SARS-CoV-2 cultivado, la unión al anticuerpo causó un cambio en la corriente eléctrica. A continuación, el equipo probó la técnica en hisopos nasofaríngeos recogidos de pacientes con COVID-19 o controles sanos. Sin ninguna preparación de la muestra, el sensor podía discriminar entre muestras de pacientes enfermos y sanos. La nueva prueba era aproximadamente 2-4 veces menos sensible que la RT-PCR, pero se podían explorar diferentes materiales para mejorar la relación señal-ruido, dicen los investigadores.
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