Nouvelle approche pour le traitement de la maladie de Parkinson
Lario Therapeutics reçoit une subvention de 6 millions de dollars de la Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson
Lario Therapeutics, une société biopharmaceutique qui développe des médicaments de précision de premier ordre pour les troubles épileptiques et neurologiques, a annoncé qu'elle avait reçu une subvention de 6 millions de dollars de la Fondation Michael J. Fox pour la recherche sur la maladie de Parkinson (MJFF). Le programme est mené en collaboration avec l'Oxford Parkinson's Disease Centre, qui fournira également des données scientifiques essentielles dans le cadre de cette subvention.
La subvention servira à financer le programme préclinique de Lario, qui étudie l'inhibition sélective du canal calcique CaV2.3 en tant qu'approche nouvelle et modificatrice de la maladie pour le traitement de la maladie de Parkinson. Il existe une abondante littérature établissant un lien entre les canaux calciques et la pathologie de la maladie, et il a été démontré dans des études expérimentales précliniques que la suppression du CaV2.3 peut avoir un effet protecteur contre la progression de la maladie de Parkinson. Lario s'associe au professeur Richard Wade-Martins et à l'Oxford Parkinson's Disease Centre (OPDC) pour l'étude, afin d'évaluer les composés de Lario dans des modèles de pointe de cellules souches dérivées de patients atteints de la maladie de Parkinson.
La maladie de Parkinson est une affection neurodégénérative progressive qui survient lorsque les cellules cérébrales qui produisent la dopamine, qui coordonne les mouvements, cessent de fonctionner ou meurent. Les symptômes durent toute la vie et s'aggravent avec le temps, notamment les troubles moteurs, tels que les tremblements, la lenteur, la raideur, les troubles de la marche et de l'équilibre, ainsi que des problèmes tels que la dépression et les troubles de la mémoire. On estime que plus de 10 millions de personnes dans le monde vivent avec la maladie de Parkinson, qui n'a pas de remède à l'heure actuelle.
Tom Otis, professeur de neurosciences à l'UCL et directeur scientifique de Lario Therapeutics, a déclaré : "Nous sommes reconnaissants au MJFF de son soutien financier aux efforts de Lario pour tester et développer une nouvelle thérapie potentielle conçue pour prévenir la perte de neurones qui cause la maladie de Parkinson. Si nos recherches aboutissent, il s'agira d'une nouvelle option thérapeutique importante pour les patients.
"Ce financement important de la Fondation Michael J. Fox va nous aider à développer notre pipeline thérapeutique et le travail que nous avons accompli jusqu'à présent pour faire avancer la recherche dans ce domaine. Nous tenons à remercier l'équipe de la MJFF pour son soutien", a ajouté Henning Steinhagen, Ph.D., cofondateur et PDG de Lario Therapeutics. "Cette subvention nous aidera à réaliser notre ambition de faire progresser rapidement notre programme Cav2.3 vers la clinique, afin d'offrir une nouvelle option thérapeutique efficace aux personnes atteintes de la maladie de Parkinson."
"Le MJFF s'est engagé à financer des recherches innovantes, telles que celles menées par Lario Therapeutics, afin de développer un pipeline de nouvelles thérapies susceptibles d'améliorer la vie des personnes atteintes de la maladie de Parkinson", a déclaré Gaia Skibinski, Ph.D., directrice des programmes de recherche au MJFF. "Nous sommes impatients de voir les résultats de la recherche de Lario sur le CaV2.3 en tant que nouvelle approche de modification de la maladie de Parkinson.
Richard Wade-Martins, MA, DPhil, professeur de neurosciences moléculaires à l'université d'Oxford et directeur de l'Oxford Parkinson's Disease Centre, a déclaré : "Je suis ravi de m'associer à l'équipe de Lario Therapeutics - le fait d'être subventionné par le MJFF témoigne de l'impact que cette étude vise à apporter aux patients. Notre centre de recherche s'efforce de comprendre le développement de la maladie de Parkinson, dans le but ultime de cibler les mécanismes moléculaires de la maladie, afin d'en prévenir l'apparition ou d'en retarder la progression. Nous voyons un grand potentiel dans le programme CaV2.3 et nous sommes très heureux de collaborer à l'étude de modèles neuronaux dérivés de cellules souches de patients dans le cadre de la recherche".
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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