AaviGen lève 17 millions d'euros lors d'un second tour de table pour faire progresser les thérapies géniques de précision pour l'insuffisance cardiaque vers le stade clinique
AaviGen GmbH, société de biotechnologie au stade préclinique spécialisée dans le développement de thérapies géniques curatives pour les maladies cardiovasculaires et cardio-pulmonaires, a annoncé la finalisation de son tour de financement de série B, d'un montant de 17 millions d'euros. S'appuyant sur le portefeuille exclusif d'AaviGen de capsides virales adéno-associées (AAV) spécifiques au cœur, le financement permettra l'expansion de ses programmes précliniques et accélérera l'entrée en clinique de son principal produit médical de Thérapie génique (GTMP) pour l'insuffisance cardiaque chronique. DH-LT Investments GmbH, une société d'investissement dirigée par Dietmar Hopp, s'engage à financer la série B afin d'augmenter sa participation dans AaviGen.
Bien que les approches actuelles de thérapie génique basées sur l'AAV aient montré leur efficacité dans plusieurs maladies rares, les développements antérieurs de la médecine génique contre l'insuffisance cardiaque ont été entravés par un ciblage imprécis et l'incapacité de transduire efficacement le cœur. La plateforme avancée d'ingénierie AAV d'AaviGen est conçue pour développer des capsides AAV différenciées, optimisées pour cibler le système cardiovasculaire et cardio-pulmonaire malade et pour limiter la transduction des tissus et des types de cellules qui ne sont pas pertinents pour la maladie ciblée. Dans la mise en œuvre de son principal programme GTMP, AaviGen s'appuie sur l'expertise et les antécédents de ses fondateurs et de son équipe de direction, ainsi que sur l'expérience et l'engagement de son investisseur : "Malgré l'augmentation constante de la prévalence de l'insuffisance cardiaque, qui touche plus de 26 millions de personnes dans le monde, il n'existe pratiquement pas de thérapies curatives ciblant les causes moléculaires sous-jacentes. Le pipeline thérapeutique d'AaviGen vise à répondre à ce besoin critique non satisfait. Notre génération très innovante de vecteurs ciblant le cœur délivre des gènes thérapeutiques contre les fondements moléculaires et génétiques de l'insuffisance cardiaque acquise et héréditaire avec une sécurité et une efficacité sans précédent via une seule injection intraveineuse", a commenté le professeur Patrick Most, cofondateur, PDG et directeur général d'AaviGen, "Nous sommes convaincus que l'approche innovante d'AaviGen pour délivrer des gènes-médicaments aux tissus malades peut changer la donne dans le domaine de la thérapie génique. C'est pourquoi nous sommes ravis de continuer à soutenir AaviGen dans le développement de son candidat thérapeutique pour l'insuffisance cardiaque vers la clinique", a déclaré Dietmar Hopp.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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