Protection des patients atteints de cancer
Un activateur de cellules T offre une protection contre les coronavirus chez les patients immunodéprimés
Bonne nouvelle pour les patients souffrant d'un déficit immunitaire acquis ou congénital : Les résultats d'une étude clinique de phase II menée à l'hôpital universitaire de Tübingen sous la direction des professeurs Juliane Walz et Helmut Salih montrent une activation efficace des cellules T contre le coronavirus. Après les résultats positifs obtenus chez des volontaires sains lors de la phase I précédente, l'activateur de cellules T "CoVac-1" a pu reproduire ces effets chez des patients cancéreux pour la première fois. Les résultats ont été publiés dans la célèbre revue Nature communications.
Même après la fin de la pandémie de COVID-19, les infections virales telles que le SRAS-CoV-2 constituent une menace sérieuse pour les patients dont le système immunitaire est affaibli. Ce groupe comprend notamment les patients atteints de cancer qui, en raison de leur maladie elle-même ou d'une thérapie tumorale, ne sont pas en mesure de développer une réponse immunitaire adéquate à la suite d'une infection naturelle ou avec des vaccins conventionnels. Souvent, ces patients ne développent pas d'anticorps contre la maladie virale. C'est pourquoi l'équipe de Tübingen a mis au point un vaccin visant à mieux protéger les patients immunodéprimés contre les maladies infectieuses. Ce vaccin active spécifiquement les cellules T, qui sont un autre élément important de notre système immunitaire et jouent un rôle décisif dans la défense contre les maladies infectieuses.
À cette fin, le nouvel activateur de cellules T CoVac-1 a été utilisé, qui est lui-même développé pour l'immunothérapie du cancer, l'un des principaux axes de recherche des immunologistes de Tübingen. Dès 2022, le CoVac-1 a été testé avec succès sur des volontaires sains et a montré une bonne tolérance avec une très bonne stimulation immunitaire, c'est-à-dire une très forte activation des cellules T.
Résultats de l'étude de phase II
Au total, 54 patients ont été vaccinés une fois dans le cadre de l'étude. La plupart des participants à l'étude souffraient de cancers du sang et présentaient un système immunitaire considérablement affaibli en raison de la maladie elle-même ou de la thérapie tumorale. Il n'y a eu que peu ou pas d'effets secondaires. Seules quelques plaintes légères, telles que des maux de tête et de la fatigue, ont été signalées. Une induration locale s'est développée au site de vaccination chez tous les sujets. "Cette réaction locale est attendue et souhaitée pour notre activateur de cellules T. C'est l'expression de la formation d'un nouveau virus. Elle traduit la formation d'un dépôt au site de vaccination, qui empêche la dégradation rapide de la réponse des lymphocytes T et permet ainsi une réponse immunitaire durable", explique le Dr Jonas Heitmann, l'un des premiers auteurs de l'étude.
L'effet durable est particulièrement remarquable. Ainsi, même quatre semaines après la vaccination, la réponse immunitaire large et forte des lymphocytes T a été détectée. Dans les premières études de suivi, ces réponses immunitaires sont restées inchangées. Même chez les patients gravement immunodéprimés, les réponses des lymphocytes T activées par CoVac-1 sont nettement plus prononcées que chez les individus guéris après une infection naturelle et également plus puissantes que l'immunité des lymphocytes T générée par les vaccins à ARNm ou à vecteur homologués.
Développement, fabrication et test du vaccin en interne
Le CoVac-1 est produit dans le laboratoire des peptides médicamenteux et dans l'unité GMP de l'hôpital universitaire et de la faculté de médecine de Tübingen. Ici aussi, l'expérience et l'expertise de longue date dans la production de vaccins pour les patients atteints de cancer sont mises à profit. L'évaluation clinique de l'activateur de cellules T est réalisée au KKE Translational Immunology, une installation unique en Allemagne dans le département de médecine interne de l'hôpital universitaire. Ce centre a été créé pour tester le plus rapidement possible des concepts d'immunothérapie innovants dans le cadre d'essais cliniques initiaux, afin que les patients puissent bénéficier le plus rapidement possible des nouveaux résultats de la recherche. L'étude a également été menée sous la direction de l'hôpital universitaire de Tübingen dans des hôpitaux de Francfort-sur-le-Main et de la Charité à Berlin.
Poursuite du développement des activateurs de cellules T
Sur la base de ces résultats encourageants, l'équipe travaille déjà au développement de vaccins utilisant des activateurs de cellules T contre de nombreuses autres maladies infectieuses qui constituent une menace pour les patients immunodéprimés atteints de tumeurs. En outre, cette étude apporte une contribution importante au développement de vaccins thérapeutiques pour les personnes affectées, qui sont déjà à l'étude chez des patients atteints de diverses tumeurs solides et de cancers du sang.
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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