L'infection par les coronavirus du rhume peut déclencher une large immunité croisée contre les protéines du SARS-CoV-2
La réponse des cellules T du système immunitaire joue un rôle important dans la lutte contre le COVID-19 ainsi que dans la progression de la maladie au cours de l'infection. Jusqu'à présent, la réponse immunitaire a été étudiée principalement pour la protéine de pointe du SARS-CoV-2, car elle constitue la base de la vaccination avec un agent ARNm.
Le SARS-CoV-2 est un virus à ARN doté d'un vaste génome codant pour au moins 29 protéines, dont quatre protéines structurelles (y compris la protéine de pointe), neuf protéines accessoires et 16 protéines non structurelles. Des études antérieures avaient montré que l'exposition du système immunitaire à des protéines structurelles pouvait déclencher une réponse spécifique du virus de la part des cellules T CD4+. Parmi celles-ci, une étude dirigée par le professeur Julian Schulze zur Wiesch, scientifique du DZIF, du centre médical universitaire de Hambourg-Eppendorf, avait examiné la réponse des cellules T CD4+ à la protéine de pointe structurelle du SARS-CoV-2.
Dans une nouvelle étude, l'équipe a comparé la réponse spécifique des cellules T à la polymérase ARN-dépendante du SARS-CoV-2 - une protéine non structurelle - dans des échantillons de sang de patients atteints de COVID-19 et de sujets n'ayant jamais eu de COVID, y compris des échantillons prépandémiques. Dans tous les échantillons, les chercheurs ont détecté une large réponse des cellules T du système immunitaire. Les cellules T trouvées dans les échantillons provenant de personnes n'ayant jamais été infectées par le SARS-CoV-2 sont donc probablement apparues en réponse à une infection antérieure par d'autres coronavirus du rhume et ont réagi de manière croisée lors des tests avec la protéine SARS-CoV-2-poymérase.
En outre, les scientifiques ont comparé la réactivité croisée spécifique potentielle de l'ARN polymérase ARN-dépendante du SARS-CoV-2 avec celle d'autres protéines de coronavirus froids apparentés afin de mieux comprendre les réponses des cellules T spécifiques du SARS-CoV-2.
"Ces données apportent une preuve supplémentaire de la complexité de la réponse immunitaire de l'organisme au SRAS-CoV-2 et du long chemin qu'il nous reste à parcourir pour la comprendre pleinement. D'autres recherches peuvent maintenant s'appuyer sur cette publication et étudier plus intensivement l'interaction entre les différents virus respiratoires", déclare Tim Westphal, premier auteur de l'étude.
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