Une nouvelle source durable pour un agent anticancéreux prometteur
Un produit chimique végétal rare et mystérieux, candidat potentiel à un médicament anticancéreux
Les plantes produisent toutes sortes de substances chimiques curieuses. Certaines dissuadent les prédateurs. Certaines sentent bon. Certaines ont même une valeur médicinale. L'un de ces joyaux cachés est la (-)-jérantinine A (JA), une molécule aux propriétés anticancéreuses remarquables, produite par une plante appelée Tabernaemontana corymbosa. Malheureusement, l'accès à cette plante de la jungle malaise et à son composé chimique prometteur est limité. Jusqu'à présent.
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Un nouveau test basé sur la lumière de la luciole, appelé OxiLuc, développé par Scott Lyons, professeur associé de recherche au CSHL et directeur de l'imagerie animale, capture le stress oxydatif sur les cellules en temps réel. Dans cette image, le vert représente le niveau de stress d'une cellule : plus l'image est verte, plus le stress cellulaire est élevé. Les scientifiques du CSHL ont découvert que la (-)-jérantinine A (JA) provoque des troubles dans les cellules humaines du cancer du sein triple négatif en raison de niveaux d'oxydation élevés.
©Cold Spring Harbor Laboratory
Les chimistes du Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL), dirigés par le professeur John E. Moses, ont créé un moyen de synthétiser le JA en laboratoire de manière sûre, rapide et durable. Pour les biologistes du cancer du CSHL, cette avancée pourrait signifier de futurs traitements pour le cancer du sein triple négatif.
Le JA est intéressant en raison de sa polyvalence. Décrite comme un produit polypharmaceutique, la molécule a le pouvoir d'attaquer le cancer sous plusieurs angles. Cela peut favoriser son efficacité et réduire les risques de résistance aux médicaments. "C'est pourquoi les produits naturels sont souvent de bons points de départ pour les médicaments anticancéreux", explique Joshua Homer, post-doctorant dans le laboratoire de Moses. "Le JA est une molécule sophistiquée. L'évolution l'a mise au point pour nous".
"La nature a fourni le schéma directeur", ajoute Moses. "La nature fournit de nombreuses molécules qui sauvent des vies, mais elle ne les fournit pas toujours en grandes quantités. Mais nous pouvons désormais accéder à la (-)-Jérantinine A à partir d'une source commercialement viable, qui est très peu coûteuse, et fabriquer ce matériau précieux."
La JA a également une préférence particulière pour tuer les cellules cancéreuses plutôt que les cellules normales. Pour comprendre pourquoi, les chercheurs ont fait appel à un collègue du CSHL Cancer Center, le professeur adjoint Michael Lukey. L'équipe a découvert que l'acide acétylsalicylique interrompt l'activité métabolique dans les mitochondries des cellules humaines du cancer du sein triple négatif. En inhibant les mitochondries, la "centrale électrique" des cellules, la molécule prive les tumeurs de l'énergie et des éléments constitutifs dont elles ont généralement besoin.
"Les besoins métaboliques de la cellule cancéreuse sont très différents de ceux de la cellule saine", explique Lukey. "Il y a maintenant un besoin supplémentaire de fabriquer des lipides, des protéines, etc. pour construire une nouvelle cellule. Si la cellule ne dispose pas des matériaux nécessaires à sa prolifération, cela peut conduire à une crise métabolique qui aboutit finalement à la mort de la cellule".
L'accès facile à cette nouvelle molécule signifie qu'une nouvelle génération de médicaments pourrait voir le jour pour le cancer du sein et potentiellement d'autres cancers. Zifei Wang, du laboratoire Moses, est aujourd'hui le fer de lance de cet effort. Leur équipe considère que le parcours de JA, d'un produit chimique végétal rare et mystérieux à un candidat médicament anticancéreux potentiel, est un "exemple" de ce qui peut se produire lorsque les laboratoires de chimie et de biologie s'associent au CSHL.
"Il s'agit de la première publication collaborative du laboratoire Moses, un groupe de chimie de classe mondiale, travaillant avec les biologistes du cancer du CSHL pour étudier de nouveaux composés pour leurs propriétés anticancéreuses potentielles", déclare David Tuveson, directeur du centre de cancérologie du CSHL. "Il est passionnant de voir cette synergie au CSHL et emblématique des succès à venir en 2023 !"
Note: Cet article a été traduit à l'aide d'un système informatique sans intervention humaine. LUMITOS propose ces traductions automatiques pour présenter un plus large éventail d'actualités. Comme cet article a été traduit avec traduction automatique, il est possible qu'il contienne des erreurs de vocabulaire, de syntaxe ou de grammaire. L'article original dans Anglais peut être trouvé ici.
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